柯兴氏病（增生型皮质醇增多症）最有诊断意义的表现是（）A、X线检查蝶鞍增大B、用大量糖皮质激素不能抑制ACTH的产生C、大剂量地塞米松抑制ACTH产生，小剂量地塞米松抑制试验不被抑制D、用甲吡酮不能增加ACTH产生E、肾上腺对试验剂量的ACTH的反应降低
柯兴氏病（增生型皮质醇增多症）最有诊断意义的表现是（）
- A、X线检查蝶鞍增大
- B、用大量糖皮质激素不能抑制ACTH的产生
- C、大剂量地塞米松抑制ACTH产生，小剂量地塞米松抑制试验不被抑制
- D、用甲吡酮不能增加ACTH产生
- E、肾上腺对试验剂量的ACTH的反应降低
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下列皮质醇症的病因诊断结果中，错误的是A.小剂量地塞米松抑制试验，血皮质醇不被抑制B.血ACTH测定，Cushing病和异位 ACTH水平增高C.甲吡酮试验，Cushing病血ACTH增高，血皮质醇降低;异位ACTH不增高D.CRH兴奋试验，Cushing病血ACTH 及血皮质醇增高E.大剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇症被抑制;肾上腺皮质瘤和异位ACTH不被抑制
男性，60岁，消瘦，皮肤色素沉着，反复发作四肢无力，疑Addison病，化验血ACTH升高，皮质醇降低，最有诊断价值的检查是（ ）。A．ACTH兴奋试验B．大剂量地塞米松抑制试验C．小剂量地塞米松抑制试验D．酚妥拉明试验E．胰高血糖素试验
中年男性，皮质醇增多症患者。实验室检查：血浆ACTH↑，血、尿皮质醇↑，小剂量及大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制。病因诊断考虑（ ）。A．垂体性Cushing病B．肾上腺皮质腺瘤C．肾上腺皮质癌D．异位ACTH综合征E．长期大量使用糖皮质激素
中年男性,皮质醇增多症患者。实验室检查:血浆ACTH↑,血、尿皮质醇↑,小剂量及大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制。病因诊断考虑 ( ) A、Cushing病B、肾上腺皮质腺瘤C、肾上腺皮质癌D、异位ACTH综合征E、长期大量使用糖皮质激素
Cushing综合征患者,血浆ACTH明显升高,大剂量地塞米松不能抑制。为进一步明确诊断下列哪一项检查最有价值 ( ) A、ACTH兴奋试验B、蝶鞍拍片C、双肺拍片D、甲吡酮试验E、双侧肾上腺MRI
Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,而不被小剂量地塞米松所抑制,病因最可能为 ( ) A、肾上腺腺瘤B、不依赖ACTH的肾上腺双侧小节结性C、Cushing病D、不依赖ACTH的肾上腺大结节性E、异位ACTH综合征
有关库欣综合征最有诊断意义的发现是A．X线检查蝶鞍增大B．大剂量地塞米松抑制试验不能抑制C．小剂量地塞米松抑制试验不能抑制D．用美替拉酮不能增加ACTH(促肾上腺皮质激素)产生E．血皮质醇增高
Cushing综合征患者,血浆ACTH 200pg／ml,大剂量地塞米松不能抑制,应进一步作何种检查 ( ) A、蝶鞍CT或MRIB、胸片C、双侧肾上腺B超D、ACTH兴奋试验E、血浆皮质醇昼夜节律测定
中年男性，皮质醇增多症患者。实验室检查：血浆ACTH↑，血、尿皮质醇↑，小剂量及大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制。病因诊断考虑A、异位ACTH综合征 B、长期大量使用糖皮质激素 C、垂体性Cushing病 D、肾上腺皮质腺瘤 E、肾上腺皮质癌
Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制，而不被小剂量地塞米松所抑制，病因最可能为（ ）A肾上腺腺瘤B不依赖ACTH的肾上腺双侧小节结性CCushing病D不依赖ACTH的肾上腺大结节性E异位ACTH综合征
柯兴氏病（增生型皮质醇增多症）最有诊断意义的表现是（）。AX线检查蝶鞍增大B用大量糖皮质激素不能抑制ACTH的产生C大剂量地塞米松抑制ACTH产生，小剂量地塞米松抑制试验不被抑制D用甲吡酮不能增加ACTH产生E肾上腺对试验剂量的ACTH的反应降低
被小剂量地塞米松抑制（ ）可被大剂量地塞米松抑制（ ）尿17-酮皮质类固醇显著增高（ ）ACTH水平增高，ACTH兴奋试验无反应（ ）ACTH降低，皮质醇轻中度增高（ ）A肾上腺皮质腺瘤BCushing病CAddison病D单纯性肥胖E肾上腺皮质腺癌
肾上腺皮质腺瘤实验室检查的特点，下列哪项不是（）A、血皮质醇增高，节律紊乱B、大剂量地塞米松不能抑制C、甲吡酮试验有尿17-羟皮质类固醇升高D、血浆ACTH降低E、ACTH兴奋试验中半数人无反应
关于地塞米松抑制试验，叙述正确的有（）A、地塞米松抑制试验是判断患者肾上腺皮质功能是否受垂体ACTH控制的可靠方法B、单纯性肥胖者口服小剂量地塞米松后尿17-羟皮质类固醇（17-OHCS）明显降低C、皮质醇增多症（库欣综合征）患者（增生或腺瘤）口服小剂量地塞米松后的尿17-羟皮质类固醇（17-OHCS）不被抑制D、小剂量地塞米松抑制试验结果阴性（17-OHCS无明显下降），提示有肾上腺皮质功能亢进E、大剂量地塞米松抑制试验结果阴性，提示肾上腺皮质肿瘤或异位ACTH分泌综合征
单选题Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制，而不被小剂量地塞米松所抑制，病因最可能为（ ）A肾上腺腺瘤B不依赖ACTH的肾上腺双侧小节结性CCushing病D不依赖ACTH的肾上腺大结节性E异位ACTH综合征
单选题柯兴氏病（增生型皮质醇增多症）最有诊断意义的表现是（）AX线检查蝶鞍增大B用大量糖皮质激素不能抑制ACTH的产生C大剂量地塞米松抑制ACTH产生，小剂量地塞米松抑制试验不被抑制D用甲吡酮不能增加ACTH产生E肾上腺对试验剂量的ACTH的反应降低
单选题Cushing综合征患者，血浆ACTH明显升高，大剂量地塞米松不能抑制。为进一步明确诊断下列哪一项检查最有价值（ ）AACTH兴奋试验B蝶鞍拍片C双肺拍片D甲吡酮试验E双侧肾上腺MRI