药物非解离型与解离性浓度的比值取决于()和()。

药物非解离型与解离性浓度的比值取决于()和()。


相关考题:

药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的A、通常药物以非解离的形式被吸收B、药物进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相,适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加,吸收也增加E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加

不宜采用环糊精包合的药物是A.非极性脂溶性药物B.极性脂溶性药物C.解离型药物D.无机药物E.非解离型药物

药物在体内的解离度取决于()和()。

容易通过胎盘屏障的药物一般是A、小分子、水溶性高、解离型药物B、大分子、水溶性高、解离型药物C、大分子、脂溶性高、非解离型药物D、小分子、脂溶性高、解离型药物E、小分子、脂溶性高、非解离型药物

容易通过胎盘的药物一般A.是小分子、水溶性高、解离型药物B.是大分子、水溶性高、解离型药物C.是大分子、脂溶性高、非解离型药物D.是小分子、脂溶性高、解离型药物E.是小分子、脂溶性高、非解离型药物

药物的解离度与生物活性的关系是A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强C.增加解离度,不利吸收,活性下降D.增加解离度,有利吸收,活性增强E.合适的解离度,有最大活性

简单扩散是化学毒物的生物转运方式之一。而化学毒物的解离状态是其重要的影响因素。化学毒物处于解离型或非解离型的比例,取决于其本身的解离常数pKa和体液的pH,可以根据Henderson-Hasselbach公式来计算:有机酸:pKa—pH=lg(非解离型HA/解离型A一)有机碱:pKa—pH=lg(解离型BH+/非解离型B) 苯甲酸pKa=4,如胃内pH=2,则苯甲酸在胃内的非解离型HA比例是A.1%B.100%C.90%D.99%E.10%

一般容易通过胎盘屏障的药物是A.小分子、水溶性高、非解离型药物B.大分子、水溶性高、解离型药物C.小分子、脂溶性高、解离型药物D.小分子、水溶性高、解离型药物E.大分子、脂溶性高、非解离型药物

有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

药物在体内的解离度取决于A.体液介质的pHB.药物本身的解离常数(pK)和体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pK)

什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收A.脂溶性和非解离型B.水溶性和非解离型C.脂溶性和解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对

药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

酸化尿液,弱酸性药物()A、解离型增多,重吸收减少B、非解离型增多,重吸收增多C、解离型减少,重吸收减少D、非解离型减少,重吸收增多E、水溶性增大,易于排泄

当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是:A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积

药物的解离度与生物活性的关系是()A、增加解离度,离子浓度增加,活性增强B、增加解离度,离子浓度降低,活性增强C、增加解离度,不利吸收,活性下降D、增加解离度,有利吸收,活性增强E、合适的解离度,有最大活性

药物的解离度与药理活性的关系是()。A、增加解离度,有利吸收,活性增加B、增加解离度,离子浓度上升,活性增强C、合适的解离度,有最大活性D、增加解离度,离子浓度下降,活性增强

阿司匹林与碳酸氢钠同服时()A、阿司匹林解离型增多,吸收增多B、阿司匹林解离型增多,吸收减少C、阿司匹林非解离型增多,吸收增多D、阿司匹林非解离型增多,吸收减少E、对阿司匹林吸收没有影响

什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()A、脂溶性和非解离型B、水溶性和非解离型C、脂溶性和解离型D、水溶性和解离型E、上述都不对

关于药物的解离度与生物活性间关系的说法正确的是()。A、增加解离度,离子浓度上升,活性增强B、增加解离度,离子浓度下降,活性增强C、合适的解离度,有最大活性D、增加解离度,有利吸收,活性增强

填空题药物非解离型与解离性浓度的比值取决于()和()。

单选题药物的解离度与生物活性的关系是()A增加解离度,离子浓度增加,活性增强B增加解离度,离子浓度降低,活性增强C增加解离度,不利吸收,活性下降D增加解离度,有利吸收,活性增强E合适的解离度,有最大活性

单选题关于药物的解离度与生物活性间关系的说法正确的是()。A增加解离度,离子浓度上升,活性增强B增加解离度,离子浓度下降,活性增强C合适的解离度,有最大活性D增加解离度,有利吸收,活性增强

单选题什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()A脂溶性和非解离型B水溶性和非解离型C脂溶性和解离型D水溶性和解离型E上述都不对

单选题药物的解离度与药理活性的关系是()。A增加解离度,有利吸收,活性增加B增加解离度,离子浓度上升,活性增强C合适的解离度,有最大活性D增加解离度,离子浓度下降,活性增强

单选题酸化尿液,弱酸性药物()A解离型增多,重吸收减少B非解离型增多,重吸收增多C解离型减少,重吸收减少D非解离型减少,重吸收增多E水溶性增大,易于排泄