什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收A.脂溶性和非解离型B.水溶性和非解离型C.脂溶性和解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对
什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
参考解析
解析：
相关考题：
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是A.脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKaC.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是( )A、药物的分子量与吸收成反比B、药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C、药物的脂溶性越强越利于吸收D、未解离的分子型药物更易透过表皮E、皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
药物经皮吸收是指（ ）。A．药物通过表皮到达深层组织B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C．药物通过表皮在用药部位发挥作用D．药物透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是A．脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜B．弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收C．酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收D．粒径越小，吸收越快E．溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程
形成Na＋、K＋在细胞内外不均衡分布的原因足A．安静时K＋比Na＋更易透过细胞膜B．兴奋时Na＋比K＋更易透过细胞膜C．K＋的不断外流和Na＋的不断内流D．膜上载体和通道蛋白的共同作用E．膜上Na＋一K-依赖式ATP酶的活动
形成Na4、K4在细胞内外不均衡分布的原因是A．安静时K4比Na4更易穿透过细胞膜B．兴奋时Na4比K4更易穿透过细胞膜C．K4的不断外流和Na4的不断内流D．膜上载体和通道蛋白的共同作用E．膜上Na4-K+依赖式ATP酶的活动
药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血SXB 药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B.通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E.透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
以下说法不正确的是A:未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B:解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C:脂溶性越强，药物吸收率越高D:分子量较小的药物更容易透过生物膜E:主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关
药物经皮吸收的途径包括A:透过完整表皮进入真皮和皮下组织被毛细血管和淋巴管吸收入血B:通过汗腺被毛细血管和淋巴管吸收入血C:通过皮肤毛囊被毛细血管和淋巴管吸收入血D:通过皮脂腺被毛细血管和淋巴管吸收入血E:透过完整表皮进入真皮层，并在真皮蓄积而发挥治疗作用
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A:食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B:一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D:当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E:脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
形成Na、K在细胞内、外不均衡分布的原因是A.安静时K比Na更易透过细胞膜B.兴奋时Na比K更易透过细胞膜C.K的不断外流和Na的不断内流D.膜上载体和通道蛋白的共同作用E.膜上Na-K-ATP酶的活动
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKC.口服药物进入体内迅速溶出，药物吸收较快D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
药物经皮吸收的主要途径是A .透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B .通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C .通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D .通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E .透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
形成Na+、K+在细胞内外不均衡分布的原因是（）A、安静时K+比Na+更易透过细胞膜B、兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜C、K+的不断外流和Na+的不断内流D、膜上载体和通道蛋白的共同作用E、膜上Na+-K+依赖式ATP酶的活动
单选题Na+、K+在细胞内外不均衡分布是由于（ ）。A兴奋时Na+比K+更易穿透过细胞膜B安静时K+比Na+更易穿透过细胞膜CK+的不断外流和Na+的不断内流D膜上载体和通道蛋白的共同作用E膜上Na+−K+依赖式ATP酶的活动
单选题以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）A药物的分子量与吸收成反比B药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C药物的脂溶性越强越利于吸收D未解离的分子型药物更易透过表皮E皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
单选题形成Na+、K+在细胞内外不均衡分布的主要原因是（）A安静时K+比Na+更易透过细胞膜B兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜CK+的不断外流和Na+的不断内流D膜两侧无离子交换E膜上Na+-K+依赖式ATP酶的活动
多选题药物吸收速度的快慢，正确的叙述是（）A水溶性比油性快B水分子易透过细胞膜，吸收快C舌下含服吸收最快D水溶性比固体剂型吸收快E脂溶性高吸收慢