单选题什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()A脂溶性和非解离型B水溶性和非解离型C脂溶性和解离型D水溶性和解离型E上述都不对

单选题
什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
A

脂溶性和非解离型

B

水溶性和非解离型

C

脂溶性和解离型

D

水溶性和解离型

E

上述都不对


参考解析

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药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是A.脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKaC.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

酸性药物在体内随介质pH增大,将( )A.更易解离,更易吸收B.更易解离,不易吸收C.解离度不变,吸收率不变D.不易解离,不易吸收E.不易解离,更易吸收

以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是( )A、药物的分子量与吸收成反比B、药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C、药物的脂溶性越强越利于吸收D、未解离的分子型药物更易透过表皮E、皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

药物经皮吸收是指( )。A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径越小,吸收越快E.溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收较少,溶解成为吸收的限速过程

形成Na+、K+在细胞内外不均衡分布的原因足A.安静时K+比Na+更易透过细胞膜B.兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜C.K+的不断外流和Na+的不断内流D.膜上载体和通道蛋白的共同作用E.膜上Na+一K-依赖式ATP酶的活动

对于肺部给药特点的叙述不正确的是A、吸收面积非常大B、由于肺血容量丰富,蛋白和多肽类肺部给药吸收快C、存在肝首过效应D、可提高药物的生物利用度E、由于肺泡表皮薄,药物较易透过吸收

形成Na4、K4在细胞内外不均衡分布的原因是A.安静时K4比Na4更易穿透过细胞膜B.兴奋时Na4比K4更易穿透过细胞膜C.K4的不断外流和Na4的不断内流D.膜上载体和通道蛋白的共同作用E.膜上Na4-K+依赖式ATP酶的活动

药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血SXB 药物经皮吸收的主要途径是A.透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血B.通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血C.通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血D.通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血E.透过完整表皮进入真皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用

以下说法不正确的是A:未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B:解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C:脂溶性越强,药物吸收率越高D:分子量较小的药物更容易透过生物膜E:主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

药物经皮吸收的途径包括A:透过完整表皮进入真皮和皮下组织被毛细血管和淋巴管吸收入血B:通过汗腺被毛细血管和淋巴管吸收入血C:通过皮肤毛囊被毛细血管和淋巴管吸收入血D:通过皮脂腺被毛细血管和淋巴管吸收入血E:透过完整表皮进入真皮层,并在真皮蓄积而发挥治疗作用

关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A:食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B:一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C:一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D:当胃排空速率增加时,多数药物吸收加快E:脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜

形成Na、K在细胞内、外不均衡分布的原因是A.安静时K比Na更易透过细胞膜B.兴奋时Na比K更易透过细胞膜C.K的不断外流和Na的不断内流D.膜上载体和通道蛋白的共同作用E.膜上Na-K-ATP酶的活动

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKC.口服药物进入体内迅速溶出,药物吸收较快D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收A.脂溶性和非解离型B.水溶性和非解离型C.脂溶性和解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对

药物经皮吸收的主要途径是A .透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 B .通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 C .通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 D .通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血 E .透过完整表皮进入表皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用

药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

新生儿皮肤具有的特征为()。A、表皮薄B、血管丰富C、吸收力强D、皮肤抗寒力弱E、药物不易透过皮肤

药物吸收速度的快慢,正确的叙述是()A、水溶性比油性快B、水分子易透过细胞膜,吸收快C、舌下含服吸收最快D、水溶性比固体剂型吸收快E、脂溶性高吸收慢

形成Na+、K+在细胞内外不均衡分布的原因是()A、安静时K+比Na+更易透过细胞膜B、兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜C、K+的不断外流和Na+的不断内流D、膜上载体和通道蛋白的共同作用E、膜上Na+-K+依赖式ATP酶的活动

什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()A、脂溶性和非解离型B、水溶性和非解离型C、脂溶性和解离型D、水溶性和解离型E、上述都不对

单选题Na+、K+在细胞内外不均衡分布是由于(  )。A兴奋时Na+比K+更易穿透过细胞膜B安静时K+比Na+更易穿透过细胞膜CK+的不断外流和Na+的不断内流D膜上载体和通道蛋白的共同作用E膜上Na+−K+依赖式ATP酶的活动

单选题以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是()A药物的分子量与吸收成反比B药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C药物的脂溶性越强越利于吸收D未解离的分子型药物更易透过表皮E皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

单选题形成Na+、K+在细胞内外不均衡分布的主要原因是()A安静时K+比Na+更易透过细胞膜B兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜CK+的不断外流和Na+的不断内流D膜两侧无离子交换E膜上Na+-K+依赖式ATP酶的活动

多选题新生儿皮肤具有的特征为()。A表皮薄B血管丰富C吸收力强D皮肤抗寒力弱E药物不易透过皮肤

多选题药物吸收速度的快慢,正确的叙述是()A水溶性比油性快B水分子易透过细胞膜,吸收快C舌下含服吸收最快D水溶性比固体剂型吸收快E脂溶性高吸收慢