药的外延是原料药及制剂药。

药的外延是原料药及制剂药。


相关考题:

麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

结果以相当于标示量的百分含量表示制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定

麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放

关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是A、同一种药物,原料药可使用的分析方法,制剂不一定宜于使用B、在对制剂进行分析时,也应对原料药的所有检查项目进行分析,以确保制剂的质量C、原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同,原料药用百分含量表示D、制剂用相当于标示量的百分数表示E、一般讲,分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些

方法侧重准确度制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定

结果以百分含量表示制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定

方法侧重专属性制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定

关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是A.在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查B.制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂的常规检验法D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E.含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高

麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放

定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放C.麻醉药品和精神药品分别存放D.精神药品原料药和制剂分别存放E.麻醉药品原料药和制剂分别存放

麻醉药品定点生产企业应当将A.麻醉药品原料药和制剂分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放

西药毒性药品品种是指A:原料药,不含制剂B:原料药和制剂C:制剂,不含原料药D:原料药和半成品E:半成品和制剂

西药毒性药品品种是指A.原料药,不含制剂B.原料药和制剂C.制剂,不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂

麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放

麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

影响因素试验选用的样品是A.三批原料药B.一批制剂C.三批制剂D.一批原料药E.以上均不对

2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:()A、药品制剂B、中药C、原料药D、药品制剂和原料药

药的外延是化疗药及非化疗药。

稳定性试验包括()、()和()。()适用原料药的考察,用()原料药进行。()和()适用于原料药与药物制剂,要求用()供试品进行。

纯化水的适用范围()A、制剂车间直接接触非无菌药品的设备、管道、容器具的最终清洗B、制剂车间洗消液的配制C、实验设备及原料药精制设备的最终清洗D、原料药精制用水及口服液体制剂的配制用水

药的外延是化疗药及生理机能调节药。

药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。

原料药生产的外延是()A、中药材及化学原料药;B、生药的加工制造、药用无机元素和无机化合物的加工制造、药用有机化合物的加工制造;C、生化药原料及化学要药料;D、中药、化学药及生化药。

麻醉药品定点生产企业应当将()A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放

单选题西药毒性药品品种是指()A原料药,不含制剂B原料药和制剂C制剂,不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂

填空题稳定性试验包括()、()和()。()适用原料药的考察,用()原料药进行。()和()适用于原料药与药物制剂,要求用()供试品进行。

单选题原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑()A定量限和检测限B精密度C选择性D耐用性E线性与范围