临床研究用药物,应当()A、在符合GLP要求的实验室制备B、在符合GMP条件的车间制备C、在符合GCP规定的环境中制备D、在符合GDP条件的操作室制备

临床研究用药物,应当()

  • A、在符合GLP要求的实验室制备
  • B、在符合GMP条件的车间制备
  • C、在符合GCP规定的环境中制备
  • D、在符合GDP条件的操作室制备

相关考题:

临床研究用药物,应当( ) A.在符合GPP条件的制剂室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GLP要求的实验室制备D.在符合GCP规定的实验室制备E.在符合GCP条件的车间制备

制备标准溶液用水,在未注明其他要求时,应符合GB6682中一级水的规格。() 此题为判断题(对,错)。

对制备的血液成分进行质量监控是为了:() A.查找不进行血液成分加工的原因B.研究制备血液成分的新技术C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D.使质量经理高兴

从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP

固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒,少量制备用__________,大量制备用__________或__________。

应用于临床的药物制剂A.不能在医院制备B.只能在医院药剂科制备C.可以在药厂生产,也可以在医院药剂科制备D.只能由药物研究部门生产E.只能由药厂生产

于中药汤剂制备的描述,错误的是()A调配中药汤剂的药物必须符合药品标准的规定与要求B制备汤剂应该严格按照中药汤剂的制备操作常规和制备方法进行C煎煮后的特殊药材允许烧焦糊化D煎煮后的残渣无硬心、无焦糊

制备标准溶液用水,在未注明其它要求时,应符合GB6682-1992()级水的规格。A、一B、二C、三D、四

血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C、实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D、血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

临床试验药物的制备,应当符合()。

对制备的血液成分进行质量监控是为了:()A、查找不进行血液成分加工的原因B、研究制备血液成分的新技术C、确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D、使质量经理高兴

用于制备血液成分的起始血液应符合()的要求。

临床试验药物的制备,应当符合什么要求?

在光纤制备和熔接过程中不符合规范的操作是()。A、在加油站操作B、着工作服C、着工作鞋D、佩戴安全防护眼镜

生料制备的主要任务是:将原料经过一系列加工过程后,制备具有一定(),化学成分符合要求,并且(),使其符合煅烧要求。

临床试验药物应当在符合GMP的车间制备,制备过程应当严格执行GMP的要求。

所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒,且需在洁净、无菌条件下操作的是()A、黑膏药的制备B、软膏剂C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、巴布剂的制备

发酵工程中的种子的制备工艺包括()A、单独的种子制备B、实验室种子制备C、生产车间种子制备D、大量的种子制备

填空题用于制备血液成分的起始血液应符合()的要求。

单选题于中药汤剂制备的描述,错误的是()A调配中药汤剂的药物必须符合药品标准的规定与要求B制备汤剂应该严格按照中药汤剂的制备操作常规和制备方法进行C煎煮后的特殊药材允许烧焦糊化D煎煮后的残渣无硬心、无焦糊

多选题发酵工程中的种子的制备工艺包括()A单独的种子制备B实验室种子制备C生产车间种子制备D大量的种子制备

填空题临床试验药物的制备,应当符合()。

多选题血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A设备数量及功能应能满足制备工作的要求B应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

单选题药物临床研究必须执行(  )A《GAP》B《GLP》C《GMP》D《GCP》E《GDP》

单选题所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒,且需在洁净、无菌条件下操作的是()A黑膏药的制备B软膏剂C眼膏剂的制备D涂膜剂的制备E巴布剂的制备

问答题临床试验药物的制备,应当符合什么要求?

填空题生料制备的主要任务是:将原料经过一系列加工过程后,制备具有一定(),化学成分符合要求,并且(),使其符合煅烧要求。