拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是()A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司

拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是()

  • A、药品市场监督司
  • B、药品注册司
  • C、人事教育司
  • D、药品安全监管司
  • E、医疗器械司

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。A.指导并监督药学服务工作B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督

药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查,监督其持续符合要求。()

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。A.经营地址、仓库地址变动情况B.质量负责人变动情况C.分支机构的执行和变动情况D.实施《药品经营质量管理规范》情况

国家食品药品监管管理局的职能有A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A.检查、评价的过程B.监督、检查的过程C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E.监督、评价的过程

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况E.企业内部劳动保障措施

药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是 A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国务院发展与改革部门D、国务院商务部门E、国务院质量技术监督部门

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行( )并决定是否发给相应认证证书的过程。A.检查、评价B.验收、评定C.检查、验收

国家食品药品监督管理局的职能有A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告

以下为国家药品监督管理局职责是A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量

药品批发企业( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是A:国务院药品监督管理部门B:国务院卫生行政部门C:国务院商务部门D:省级人民政府药品监督管理部门E:省级人民政府卫生行政部门

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是()A、药品注册司的职责B、安全监管司的职责C、市场监管司的职责D、医疗器械司的职责E、人事教育司的职责

根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。

拟订和修订国家药品标准的部门是()A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司

单选题药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行(  )。A监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程B检查、评价的过程C检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D监督、检查的过程E监督、评价的过程

判断题根据《药品经营质量管理规范》的要求,质量管理部门应当负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。A对B错

多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。A指导并监督药学服务工作B组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行C负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案D负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督

单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A《药品生产管理规范》B《药品经营管理规范》C《药品经营质量管理规范》D《药品生产质量管理规范》

多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况

单选题《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是(  )。A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院商务部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门