以下为国家药品监督管理局职责是A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量

以下为国家药品监督管理局职责是

A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施

B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录

C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施

D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作

E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量


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第 14 题 国家食品药品监督管理局的职责之一是(  )A.负责药品的储备管理B.制订医药行业发展规划C.拟定、修订和颁布药品法定标准D.负责医药行业各专业统计工作E.组织实施中药、生化制药的行业管理

国家药品监督管理部门的主要职责包括()A.拟定、修订药品管理法律法规B.注册新药、仿制药品等C.拟定、修订药品法定标准D.指导执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作E.制订医药行业的发展规划

国家食品药品监督管理局的职能不包括()A.核发许可证、审查批准药品广告B.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作C.药品注册审批D.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策E.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

国家食品药品监管管理局的职能有A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告

国家药品监督管理局的职能不包括A.核发许可证、审查批准药品广告B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录C.药品注册审批D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作E.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

主要负责国家药品标准的制定和修订( )。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

国家药品监督管理局的主要职责是A.负责药品注册和中药保护品种B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划D.组织实施中药、生化制药的行业管理E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施

国家食品药品监督管理局的职责之一是 ( )A.负责药品的储备管理B.制订医药行业发展规划C.拟定、修订和颁布药品法定标准D.负责医药行业各专业统计工作E.组织实施中药、生化制药的行业管理

负责修订国家药品标准的机构是()A.国家药典委员会B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审评中心E.国家药品监督管理局药品认证管理中心

国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A、注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准B、依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责C、起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施D、组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高E、拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作

下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责监督管理医疗器械质量安全B、负责国家药品储备管理工作C、拟定、修订和颁布药品法定标准D、负责制定中药监督管理规范E、负责药品注册和管理工作

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订

国家食品药品监督管理局的职能有A、拟定修定药品管理法律法规并监督实施B、拟定修定药品标准,制定国家基本药物目录C、核发《药品经营许可证》D、监管食品、化妆品、药品E、审批药品广告

国家食品药品监督管理局的职能有A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施B.拟定修定药品法定标准,制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告

国家食品药品监督管理局的职能有A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录C.核发《药品经营许可证》D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告

A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是( )

A.中国药品生物制品检验所的职责B.SFDA评价中心的职责C.国家食品药品监督管理局的职责D.国家药典委员会的职责E.省级药品检验所的职责拟定、修订和颁布药品法定标准的是( )

下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责监督管理医疗器械质量安全B.负责国家药品储备管理工作C.拟定、修订和颁布药品法定标准D.负责制定中药监督管理规范E.负责药品注册和管理工作

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会主要负责国家药品标准的制定和修订的是

主要负责国家药品标准的制定和修订()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心

单选题主要负责国家药品标准的制定和修订()A国家药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级药品检验所D国家药典委员会

单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是(  )。A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局药品审评中心E国家药品监督管理局药品认证管理中心

单选题下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是()A负责监督管理医疗器械质量安全B负责国家药品储备管理工作C拟定、修订和颁布药品法定标准D负责制定中药监督管理规范E负责药品注册和管理工作

单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

多选题国家药品监督管理局的主要职责是()A负责药品注册和中药保护品种B拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准C制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划D组织实施中药、生化制药的行业管理E拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施