以下为国家药品监督管理局职责是A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
以下为国家药品监督管理局职责是
A.拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施
B.拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录
C.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
D.依法管理药品广告,负责药品的行政保护,指导全国药品检验机构的业务工作
E.监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
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第 14 题 国家食品药品监督管理局的职责之一是( )A.负责药品的储备管理B.制订医药行业发展规划C.拟定、修订和颁布药品法定标准D.负责医药行业各专业统计工作E.组织实施中药、生化制药的行业管理
国家药品监督管理部门的主要职责包括()A.拟定、修订药品管理法律法规B.注册新药、仿制药品等C.拟定、修订药品法定标准D.指导执业药师(含执业中药师)资格考试和注册工作E.制订医药行业的发展规划
国家食品药品监督管理局的职能不包括()A.核发许可证、审查批准药品广告B.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作C.药品注册审批D.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策E.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
国家药品监督管理局的职能不包括A.核发许可证、审查批准药品广告B.拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录C.药品注册审批D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作E.利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
国家药品监督管理局的主要职责是A.负责药品注册和中药保护品种B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划D.组织实施中药、生化制药的行业管理E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局药品审评中心E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A、注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准B、依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责C、起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施D、组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高E、拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是( )。A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局药品审评中心E国家药品监督管理局药品认证管理中心
多选题国家药品监督管理局的主要职责是()A负责药品注册和中药保护品种B拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准C制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划D组织实施中药、生化制药的行业管理E拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施