关于药品有效期管理描述不恰当的是A.贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用B.有效期不足6个月的药品一般情况下不再向调剂室补缴,特别需求除外C.发给患者的近效期药品,必须在药品用完后还有1周的时间D.发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级或主管人员E.定期由专人检查,并做好登记记录

关于药品有效期管理描述不恰当的是

A.贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用
B.有效期不足6个月的药品一般情况下不再向调剂室补缴,特别需求除外
C.发给患者的近效期药品,必须在药品用完后还有1周的时间
D.发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级或主管人员
E.定期由专人检查,并做好登记记录

参考解析

解析:发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应1个月的时间。

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

关于《医疗质量管理办法》的亮点描述不恰当的是()

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E.以上均是

下列关于有效期的描述,正确的有( )。A.药品的有效期就是药品的保险期B.有效期内药品也可降效或变质C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

关于药品有效期管理描述不恰当的是A、贮存的药品应按批号摆放,应先产先用,近期先用B、有效期不足6个月的药品一般情况下不再向调剂室补缴,特别需求除外C、发给患者的近效期药品,必须在药品用完后还有1周的时间D、发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级或主管人员E、定期由专人检查,并做好登记记录

关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( ) A.医保药品B.贵重药品S 以下有关“调配室单独保存的药品”的叙述中,不恰当的是 ( )A.医保药品B.贵重药品C.特殊管理药品D.误用可引起严重反应的药品E.需要避光戈在干燥处保存的药品

下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、以上均是E、超过有效期的药品

针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

下列属于假药的是()A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

下列关于有效期的描述,正确的有()A、药品的有效期就是药品的保险期B、有效期内药品也可降效或变质C、同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同D、药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上E、药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品

按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的

关于有效期药品管理叙述错误的是()A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

单选题关于药品有效期叙述正确的是()。A药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B只要没有超出有效期,药品质量就是合格的C药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限D药品的有效期最长时间期限一般不超过3年

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品

单选题下列属于假药的是()A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E有效期药品要在规定的期限内使用

单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

单选题要按假药论处的药品是(  )。A未标明有效期药品B更改有效期药品C变质的药品D不注明生产批号的药品E超过有效期的药品

单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。A效期药品必须在规定期限内使用B药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日