4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢
A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液pH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
参考解析
解析：
相关考题：
许多药物可抑制CYP酶，使联用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5－羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，使联用的药物加速代谢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5－羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
以下药物与凝血酶的相互作用错误的是( )A.酸性、碱性物质能降低凝血酶药物疗效B.抗微生物不影响本药物的药效C.CYP450抑制剂能使本药代谢减慢D.本药物常与明胶海绵一起用于控制局部止血E.应避免与含有重金属的药物合用
下列关于抗抑郁药物和肝药酶描述,哪些是正确的?( ) A.氟西汀和帕罗西汀是CYP2D6酶的强诱导剂B.氟伏沙明是CYP1A2酶的强诱导剂C.艾司西酞普兰是CYP3A4酶的强抑制剂D.抗抑郁药物合用时，应考虑药物之间是否有相互作用。
CYP3A的特点包括 A、位于7号染色体B、主要存在于肝脏和小肠C、为肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶D、在已知CYP450参与代谢的药物中有50%是CYP3A介导的E、包括4个成员CYP3A4、CYP3A5、CYP3A7、CYP3A43
使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286
4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
关于酶促作用，正确的是( )A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C.降低药酶的活性，抑制药物代谢D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
患者，女，65岁，诊断为房性心律失常，给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因A．西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B．西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢 D．西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 E．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ，减慢胺碘酮的代谢
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平查看材料A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图： 1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快
二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：1，4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度（）A代谢速度不变B代谢速度减慢C代谢速度加快D代谢速度先加快后减慢E代谢速度先减慢后加快
许多药物可抑制CYP酶，（）使联用的相关药物的代谢减慢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，（）使联用的药物加速代谢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
关于酶促作用，正确的是（）A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性，抑制药物代谢D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢