A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限对于难溶性固体药物需进行的检查是
A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限
对于难溶性固体药物需进行的检查是
参考解析
解析：对于难溶性固体药物需要检查溶出度，溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。对于小剂量药物需要检查含量均匀度，含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度；对于静脉滴注用注射液需进行的特殊检查是不溶性微粒，不溶性微粒检查是在可见异物检查符合规定后，用以检查溶液型静脉用注射剂中不溶性微粒的大小及数量。
相关考题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 （ ）A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
关于溶出度的叙述正确的为（）A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、循环法是我国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
多选题关于溶出度的叙述正确的为（）A检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C循环法是我国药典收载的法定方法D溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
单选题下列关于溶出度的叙述正确的为A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）。A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
填空题溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。