注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有A.过滤B.间接接种法C.薄膜接种法D.培养法E.比较法

注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有

A.过滤
B.间接接种法
C.薄膜接种法
D.培养法
E.比较法

参考解析

解析：《中国药典》的无菌检查法有直接接种法和薄膜接种法两种。

相关考题：

关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
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下列叙述中那一项是错误的A、中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液B、注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注C、生物制品一般制成注射用浓溶液D、灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近E、灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近
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下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原
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崩解时限检查法适用于检查的制剂为A．片剂B．栓剂C．滴丸剂D．注射用无菌粉末E．颗粒冲剂
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无菌检查A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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对注射制剂进行无菌检查的方法是A、过滤B、间接接种法C、薄膜接种法D、培养法E、比较法
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需进行无菌检查的药物制剂是A．片剂B．胶囊剂C．注射剂D．栓剂E．气雾剂
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关于无菌检查叙述错误的是A.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查B.每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
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下列制剂不需要重（装）量差异检查的是A:片剂B:硬胶囊C:软膏剂D:注射用无菌粉末E:颗粒剂
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需要检查崩解时限的制剂是（ ）。A.注射用无菌粉末B.滴眼剂C.栓剂D.片剂E.注射剂
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要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.片剂D.经皮给药制剂E.洗剂
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对注射制剂进行无菌检查的方法是A.过滤B.间接接种法C.薄膜接种法D.培养法E.比较法
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无菌制剂的无菌检查应怎样进行？
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下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
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下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异
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植入制剂不需进行无菌检查。
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无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。
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无菌检查的方法有（）和（）。
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无菌检查方法有（）、波膜过滤法。
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注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有（）A、过滤B、间接接种法C、薄膜接种法D、培养法E、比较法
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单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A无菌制剂和无菌原料B口服固体制剂C无菌原料D无菌制剂
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多选题下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A澄明度检查B无菌试验C不溶性微粒检查D鞣质检查E装量差异
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填空题无菌检查的方法有（）和（）。
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单选题注射制剂的无菌检查项目中，检查方法有（）A过滤B间接接种法C薄膜接种法D培养法E比较法
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其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）
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问答题无菌制剂的无菌检查应怎样进行？
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