关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A.咀嚼片需进行崩解时限检查B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是
A.咀嚼片需进行崩解时限检查
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
参考解析
解析：咀嚼片不进行崩解时限检查
相关考题：
有关培养基质量检查，叙述错误的是 ( )A、质量检查主要进行效果检定B、质量检查是在培养基使用前必须进行的C、进行质量检查的培养基是随机抽取的D、效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株E、质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性
关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E:最后加溶剂至全量
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
关于成品保护，以下说法错误的是（）。A. 装饰材料、半成品、构配件、设备的质量检查，并检査相应的合格证、质量保证书和试验报告B. 合理安排施工顺序，避免破坏已有产品C. 采用适当的保护措施D. 加强成品保护的检查工作
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（ ）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是（ ）。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B栓剂应进行融变时限的检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是（）|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是（）|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是（） |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是（）
单选题关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查