单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是( )。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B栓剂应进行融变时限的检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
单选题
下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是( )。
A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量
B
栓剂应进行融变时限的检查
C
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E
对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
参考解析
解析:
糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查片重差异;薄膜衣片应在包薄膜后检查重量差异并符合规定。
糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查片重差异;薄膜衣片应在包薄膜后检查重量差异并符合规定。
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第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有( )A.配制制剂的检验记录B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D.制剂配制的标准操作规程E.配制制剂的质量稳定性考察记录
关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
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关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是( )。A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异C.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是()|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是()|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是() |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是()
单选题关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查