药物的炽灼残渣限量为A.0.1%~0.2%B.0.001%~0.01%C.0.02%~0.2%D.0.01%~0.1%E.0.002%~0.02%
药物的炽灼残渣限量为
A.0.1%~0.2%
B.0.001%~0.01%
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D.0.01%~0.1%
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参考解析
解析:
相关考题:
炽热残渣是指( )A.检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量D.药物中杂质最大允许量E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
关于明胶空心胶囊的《中国药典》质量要求炽灼残渣表述正确的是A.炽灼残渣不得超过2%(透明)B.炽灼残渣不得超过3%(透明)C.炽灼残渣不得超过3%(半透明)D.炽灼残渣不得超过4%(半透明)E.炽灼残渣不得超过5%(不透明)
测定某药物的炽灼残渣:750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g,加入样品后共重69.2887g,依法进行炭化,750℃炽灼3h,放冷,称重68.2535g,再炽灼20min,称重68.2533g。根据二次重量差,证明已恒重,取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。
崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(),炽灼残渣检验法的实验温度为(),如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在(),砷盐检查法应在()水浴反应45分钟。
判断题测定某药物的炽灼残渣:750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g,加入样品后共重69.2887g,依法进行炭化,750℃炽灼3h,放冷,称重68.2535g,再炽灼20min,称重68.2533g。根据二次重量差,证明已恒重,取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。A对B错
填空题崩解时限检查法的实验温度为(),溶出度检查法的实验温度为(),折光率测定、旋光度测定法的实验温度为(),炽灼残渣检验法的实验温度为(),如果将炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼残渣检查温度必须控制在(),砷盐检查法应在()水浴反应45分钟。
名词解释题炽灼残渣