医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.放射性药品E.易制毒化学品

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.放射性药品
E.易制毒化学品

参考解析

解析:依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定,即可选出答案。

相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

需省级公安、环保和药品监督管理主管部门核发的许可证是A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《麻醉药品专用卡》D.《放射性药品使用许可证》E.《医疗单位制剂许可证》

生产的新药必须取得A.药品监督管理部门核发的药品说明书B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号C.药品监督管理部门核发的药品标签D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书

《医疗机构制剂许可证》的核发部门为A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门

医疗单位必须获得省级公安;环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.血液制品D.放射性药品E.戒毒药品

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.化学原料药B.诊断药品C.易制毒化学品D.放射性药品E.戒毒药品

医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发( )。A.《药品生产合格证》B.《营业执照》C.《药品经营许可证》D.《制剂合格证》E.《医疗机构制剂许可证》

医疗机构使用放射性药品必须取得A.省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》B.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》C.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》D.省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》E.省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》

核发《药品生产许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A、精神药品B、医疗用毒性药品C、抗肿瘤药品D、放射性药品E、易制毒化学品

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、放射性药品E、易制毒化学品

根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX 根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》

核发((药品生产许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

医疗单位必须获得省级公安、环保和药 品监督管理部门核发的使用许可证后才能 使用的药品是A.化学原料药B.诊断药品C.易制毒化学品D.放射性药品E.戒毒药品

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A:化学原料药B:诊断药品C:易制毒化学品D:放射性药品E:戒毒药品

医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

配制麻醉药品和精神药品的医疗机构,最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C.应有医疗机构制剂许可证,经省级药品监督管理部门批准D.应有印鉴卡,经省级药品监督管理部门批准E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡,并经省级药品监督管理部门批准

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

核发《药品生产许可证》的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

应当建立和保存完整的购销记录的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

建立药品召回信息公开制度的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

关于医疗单位制剂管理,正确的是:()。A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B、医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂只限于单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准D、医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场销售

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县以上药品监督管理部门D、商务部门E、工商行政管理部门

单选题医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发(  )。A《药品生产合格证》B《药品经营许可证》C《营业执照》D《制剂合格证》E《医疗机构制剂许可证》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》