医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A、麻醉药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、放射性药品E、易制毒化学品

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

A、麻醉药品

B、一类精神药品

C、二类精神药品

D、放射性药品

E、易制毒化学品


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

需省级公安、环保和药品监督管理主管部门核发的许可证是A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《麻醉药品专用卡》D.《放射性药品使用许可证》E.《医疗单位制剂许可证》

医疗单位必须获得省级公安;环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.血液制品D.放射性药品E.戒毒药品

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.化学原料药B.诊断药品C.易制毒化学品D.放射性药品E.戒毒药品

医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

医疗机构使用放射性药品必须取得A.省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》B.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》C.省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》D.省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》E.省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》

核发《药品生产许可证》的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A、精神药品B、医疗用毒性药品C、抗肿瘤药品D、放射性药品E、易制毒化学品

医疗单位必须获得省级公安、环保和药 品监督管理部门核发的使用许可证后才能 使用的药品是A.化学原料药B.诊断药品C.易制毒化学品D.放射性药品E.戒毒药品

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A:化学原料药B:诊断药品C:易制毒化学品D:放射性药品E:戒毒药品

医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

配制麻醉药品和精神药品的医疗机构,最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C.应有医疗机构制剂许可证,经省级药品监督管理部门批准D.应有印鉴卡,经省级药品监督管理部门批准E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡,并经省级药品监督管理部门批准

对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.放射性药品E.易制毒化学品

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门

对于麻醉药品或者第一类精神药品,《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明?()A、省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B、省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C、省级药品监督管理部门出具的运输证明D、市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门

必须持有使用许可证才能使用的药品是()A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、血液制品D、放射性药品E、戒毒药品

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地()A、县级药品监督管理部门批准B、设区的市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家药品监督管理部门批准

医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有()发放的携带麻醉药品和精神药品证明。A、省级以上药品监督管理部门B、本医疗机构C、省级以上卫生主管部门D、省级以上公安机关

供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、对外经济贸易合作部E、公安部

单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()A国务院药品监督管理部门B国务院公安部门C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E市级药品监督管理部门

单选题医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发(  )。A《药品生产合格证》B《药品经营许可证》C《营业执照》D《制剂合格证》E《医疗机构制剂许可证》

单选题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是()A省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式,将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向,报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关E省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

单选题必须持有使用许可证才能使用的药品是()A麻醉药品B医疗用毒性药品C血液制品D放射性药品E戒毒药品

单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买()A国务院药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门批准的销售单位C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E市级药品监督管理部门

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》