药品临床试验管理规范A.GMPB.GAPC.GSPD.GCPE.GLP

药品临床试验管理规范

A.GMP
B.GAP
C.GSP
D.GCP
E.GLP

参考解析

解析：

相关考题：

GCP目前正式的中文全叫做( )。A、药品临床试验管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药物临床试验管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药品生产质量管理规范
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GMP的中文全称是()。 A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范
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《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。()
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药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范
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关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
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药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
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下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A、《药品非临床试验质量管理规范》B、《药物临床试验质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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药物临床试验机构必须执行（　）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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药物临床试验机构必须执行（）A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范
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GLP指的是（） A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范
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GLP指的是（）A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
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水产药物临床药效试验应遵照（）进行A、《药品临床试验质量管理规范》B、GMPC、《兽药管理条例》D、《药品临床试验管理规范》
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下列哪项不正确？（）A、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C、《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
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何谓药品临床试验管理规范（GCP）？
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下哪个规定属于完善上市后药品监管体系的规定（）？A、《中药材生产质量管理规范》B、《药品再评价管理办法》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品非临床试验质量管理规范》
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单选题下哪个规定属于完善上市后药品监管体系的规定（）？A《中药材生产质量管理规范》B《药品再评价管理办法》C《药物临床试验质量管理规范》D《药品非临床试验质量管理规范》
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单选题药物临床试验机构必须执行（）A药物临床研究质量管理规范B药品临床研究质量管理规范C药物非临床试验质量管理规范D药品临床试验质量管理规范E药物临床试验质量管理规范
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单选题下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A《药品非临床试验质量管理规范》B《药物临床试验质量管理规范》C《药品生产质量管理规范》D《药品经营质量管理规范》
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单选题下列哪项不正确？（）A《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
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单选题GCP目前正式的中文全叫做（　　）。A药品临床试验质量规范B药物临床试验质量管理规范C药物临床试验管理规范D药品临床试验质量管理规范E药品生产质量管理规范
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单选题GCP目前正式的中文全称为（）。A药物临床试验质量管理规范B药品临床试验质量管理规范C药物临床试验管理规范D药品临床试验管理规范E药品生产质量管理规范
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单选题水产药物临床药效试验应遵照（）进行A《药品临床试验质量管理规范》BGMPC《兽药管理条例》D《药品临床试验管理规范》
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判断题《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。A对B错
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