异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、药物大部分由肾代谢C、穿透力弱D、不能口服吸收E、口服易被破坏

异烟肼体内过程的特点是

A、乙酰化代谢速度个体差异大
B、药物大部分由肾代谢
C、穿透力弱
D、不能口服吸收
E、口服易被破坏

参考解析

解析:口服吸收快而完全,1-2小时后血药浓度达高峰,穿透力强,可渗入关节腔、胸腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中,也易透入细胞内,作用于已被吞噬的结核分枝杆菌。异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸,最后与少量原形药一起由肾排出。异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中乙酰化酶活性低,服药后异烟肼血药浓度较高,半衰期延长,显效较快。而快代谢型者半衰期较短,血药浓度较低。

相关考题:

异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄D、不易进入组织细胞

异烟肼引起中枢神经症状的原因是A.异烟肼本身所致B.异烟肼抑制PABA的合成C.异烟肼抑制GABA的合成D.异烟肼减少体内维生素B6含量E.异烟肼代谢产物所致

异烟肼体内过程特点错误的是A、口服吸收完全B、体内分布广泛C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、穿透力强可以进入纤维化病灶

异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、与血浆蛋白结合率高D、口服易被破坏E、以上都不是

异烟肼体内过程的特点是A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、药物大部分由肾排泄D、与血浆蛋白结合率高E、不能口服吸收

新斯的明体内过程的特点是口服吸收________,静脉注射不易透过________。

异烟肼体内过程的特点是A.口服易被破坏B.乙酰化代谢速度个体差异大C.与血浆蛋白结合率高D.大部分以原形由肾排泄E.以上都不是

异烟肼的作用特点是( )。

异烟肼的特点是( )

关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是( )A.异烟肼本身所致B.异烟肼抑制PABA的合成C.异烟肼抑制GABA的合成D.异烟肼减少体内维生素B6含量E.异烟肼代谢产物所致

异烟肼体内过程特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.血浆蛋白结合率高C.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效D.口服易被破坏E.大部分以原形由肾排泄

治疗结核病时,常将异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用而产生协同抗结核作用,其作用机制是A:在肝竞争乙酰化酶B:与异烟肼竞争血浆蛋白,增加异烟肼的作用C:增加异烟肼对病灶组织的亲和力D:减少异烟肼的排泄,增加体内异烟肼浓度E:促进异烟肼的吸收

异烟肼体内过程特点是()。A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、穿透力强但不易进入纤维化病灶

异烟肼引起中枢神经症状的原因是()A、异烟肼本身所致B、异烟肼抑制PABA的合成C、异烟肼抑制GABA的合成D、异烟肼减少体内维生素B6含量E、异烟肼代谢产物所致

异烟肼在人体内代谢主要在肝脏乙酰化,代谢产物为乙酰异烟肼、异烟酸等。

异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、以上都不是

异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、小部分由肝脏代谢

异烟肼在体内的主要代谢产物为(),占服用量的50%~90%。A、乙酰肼B、异烟肼和甘氨酸结合物C、异烟酸D、N-乙酰异烟肼

单选题异烟肼体内过程特点是()A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E小部分由肝脏代谢

单选题异烟肼体内过程特点是()A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E以上都不是

单选题异烟肼体内过程的特点是()A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E以上都不是

单选题异烟肼体内过程特点是()。A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E穿透力强但不易进入纤维化病灶

单选题异烟肼在体内转化为乙酰肼(  )。ABCDE

单选题异烟肼在体内的主要代谢产物为(),占服用量的50%~90%。A乙酰肼B异烟肼和甘氨酸结合物C异烟酸DN-乙酰异烟肼

单选题异烟肼引起中枢神经症状的原因是()A异烟肼本身所致B异烟肼抑制PABA的合成C异烟肼抑制GABA的合成D异烟肼减少体内维生素B6含量E异烟肼代谢产物所致

判断题异烟肼在人体内代谢主要在肝脏乙酰化,代谢产物为乙酰异烟肼、异烟酸等。A对B错

填空题异烟肼的体内过程特点为()、(),主要不良反应为()、()。