异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄D、不易进入组织细胞
下列有关药物排泄的叙述，正确的有A、药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄B、肾小管的重吸收主要以被动转运为主C、血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌D、药物的代谢物以结合型经胆汗排泄，在肠道中水解为原形后，易被重吸收E、可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、与血浆蛋白结合率高D、口服易被破坏E、以上都不是
有关异烟肼的体内过程，正确的是A、穿透力弱B、与血浆蛋白结合率高C、大部分以原形由肾排出D、乙酰化代谢速度个体差异大E、口服易被破坏
异烟肼体内过程的特点是A．口服易被破坏B．乙酰化代谢速度个体差异大C．与血浆蛋白结合率高D．大部分以原形由肾排泄E．以上都不是
硫喷妥钠麻醉作用时间短的原因是A．在血液中分解速度快B．在肝脏代谢快 ．C．在肾脏以原形排泄快D．在体内重新分布E．与血浆蛋白结合而失活
异烟肼体内过程的特点是A．口服易被破坏B．乙酰化代谢速度个体差异大C．大部分以原型由肾排泄D．与血浆蛋白结合率高E．以上都不是
异烟肼体内过程特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.血浆蛋白结合率高C.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效D.口服易被破坏E.大部分以原形由肾排泄
异烟肼体内过程特点错误的是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、穿透力强可以进入纤维化病灶D、口服吸收完全E、体内分布广泛
氯丙嗪排泄缓慢可能是A、肾血管重吸收B、肝脏代谢缓慢C、血浆蛋白结合率高D、代谢产物仍有作用、E、蓄积于脂肪组织
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、药物大部分由肾代谢C、穿透力弱D、不能口服吸收E、口服易被破坏
有关异烟肼的体内过程，正确的是A.穿透力弱B.与血浆蛋白结合率高C.大部分以原形由肾排出D.乙酰化代谢速度个体差异大E.口服易被破坏
异烟肼体内过程的特点是A:口服易被破坏B:乙酰化代谢速度个体差异大C:药物大部分由肾排泄D:与血浆蛋白结合率高E:不能口服吸收
异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.药物大部分由肾代谢C.穿透力弱D.不能口服吸收E.口服易被破坏
异烟肼体内过程特点错误的是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.穿透力强可以进入纤维化病灶D.口服吸收完全E.体内分布广泛
下列有关异烟肼的体内过程的叙述，正确的是A.穿透力弱B.乙酰化代谢速度个体差异大C.大部分以原形由肾排出D.与血浆蛋白结合率高E.口服易被破坏
高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）。A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
符合异烟肼的特点是（）A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大
异烟肼体内过程特点是（）。A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、穿透力强但不易进入纤维化病灶
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、以上都不是
单选题异烟肼体内过程的特点是（ ）。A口服易被破坏B乙酰化代谢速度个体差异大C与血浆蛋白结合率高D药物大部分由肾排泄E不能口服吸收
单选题异烟肼体内过程特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E小部分由肝脏代谢
单选题异烟肼体内过程的特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E以上都不是
单选题异烟肼体内过程特点是（）。A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E穿透力强但不易进入纤维化病灶
单选题符合异烟肼的特点是（）A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大
单选题有关异烟肼的体内过程，正确的是（）A穿透力弱B与血浆蛋白结合率高C大部分以原形由肾排出D乙酰化代谢速度个体差异大E口服易被破坏