异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄D、不易进入组织细胞
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、与血浆蛋白结合率高D、口服易被破坏E、以上都不是
阿司匹林的体内过程特点是（ ）。A．碱化尿液促进其排泄B．大剂量久用不易中毒C．吸收程度依赖于胃肠pHD．代谢产物血浆蛋白结合率高E．可进入脑脊液，并可通过胎盘
有关异烟肼的体内过程，正确的是A、穿透力弱B、与血浆蛋白结合率高C、大部分以原形由肾排出D、乙酰化代谢速度个体差异大E、口服易被破坏
异烟肼体内过程的特点是A．口服易被破坏B．乙酰化代谢速度个体差异大C．与血浆蛋白结合率高D．大部分以原形由肾排泄E．以上都不是
异烟肼体内过程的特点是A．口服易被破坏B．乙酰化代谢速度个体差异大C．大部分以原型由肾排泄D．与血浆蛋白结合率高E．以上都不是
异烟肼体内过程特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.血浆蛋白结合率高C.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效D.口服易被破坏E.大部分以原形由肾排泄
异烟肼体内过程特点错误的是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、穿透力强可以进入纤维化病灶D、口服吸收完全E、体内分布广泛
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、药物大部分由肾代谢C、穿透力弱D、不能口服吸收E、口服易被破坏
有关异烟肼的体内过程，正确的是A.穿透力弱B.与血浆蛋白结合率高C.大部分以原形由肾排出D.乙酰化代谢速度个体差异大E.口服易被破坏
异烟肼体内过程的特点是A:口服易被破坏B:乙酰化代谢速度个体差异大C:药物大部分由肾排泄D:与血浆蛋白结合率高E:不能口服吸收
异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.药物大部分由肾代谢C.穿透力弱D.不能口服吸收E.口服易被破坏
异烟肼体内过程特点错误的是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.穿透力强可以进入纤维化病灶D.口服吸收完全E.体内分布广泛
下列有关异烟肼的体内过程的叙述，正确的是A.穿透力弱B.乙酰化代谢速度个体差异大C.大部分以原形由肾排出D.与血浆蛋白结合率高E.口服易被破坏
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
符合异烟肼的特点是（）A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大
下列关于地西泮体内过程的叙述中错误的是（）A、肌内注射吸收良好B、主要在肝内代谢C、血浆蛋白结合率高D、肾脏排泄缓慢，易蓄积中毒E、易透过胎盘屏障进入胎儿体内
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、以上都不是
利福平体内过程特点（）A、口服吸收不完全B、口服吸收不受食物等的影响C、穿透力强D、原形从肾排泄E、抑制肝药酶
红霉素体内过程特点（）A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片B、口服不吸收C、胆汁中浓度高D、大部分经肝破坏E、大部分经肾原形排泄
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、小部分由肝脏代谢
单选题异烟肼体内过程的特点是（ ）。A口服易被破坏B乙酰化代谢速度个体差异大C与血浆蛋白结合率高D药物大部分由肾排泄E不能口服吸收
单选题异烟肼体内过程特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E小部分由肝脏代谢
单选题异烟肼体内过程的特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E以上都不是
单选题异烟肼体内过程特点是（）。A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E穿透力强但不易进入纤维化病灶
单选题符合异烟肼的特点是（）A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大
单选题有关异烟肼的体内过程，正确的是（）A穿透力弱B与血浆蛋白结合率高C大部分以原形由肾排出D乙酰化代谢速度个体差异大E口服易被破坏