异烟肼在体内代谢的主要途径是() A、乙酰化B、肼基水解C、羟基化D、去烃基
在人体内发生乙酰化代谢失活，对乙酰化代谢速度快的患者需要调节剂量的药物是A.利福平B.利福喷汀C.对氨基水杨酸钠D.异炯肼E.盐酸乙胺丁醇
异烟肼与对氨基水杨酸合用产生协同作用的机理是A、在肝脏竞争乙酰化酶B、使异烟肼排泄减少C、竞争血浆蛋白D、促进异烟肼的吸收E、增加异烟肼的穿透力
尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（）专属反应KCN氯胺T反应A.异烟肼B.乙酰异烟肼C.异烟肼及乙酰异烟肼D.异烟腙E.异烟酸
抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N一乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是
抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基,体内易发生Ⅳ一乙酰化生成无活性代谢产物,根据此结构特点推测异烟肼的结构是 A.B.C.D.E.
异烟肼中毒者的尿中可测得A．异烟肼B．异烟酸C．乙酰异烟肼D．异烟肼或乙酰异烟肼和异烟酸E．异烟肼或异烟酸
加快乙酰化代谢者异烟肼对肝脏的损害非甾体抗炎药的不良反应中（ ）。
加快乙酰化代谢者异烟肼对肝脏的损害A.抗胆碱药B.保泰松C.利福平D.氯化铵E.阿司咪唑
异烟肼与对氨基水杨酸(PAS)合用产生协同作用的机制是A．在肝脏竞争乙酰化酶B．竞争血浆蛋白C．增加异烟肼的穿透力D．使异烟肼排泄减少E．促进异烟肼的吸收
抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N．乙酰化生成无活性代谢产物，根据，根据此结构特点推测异烟胼的结构是A.AB.BC.CD.DE.E
在体内发生N-乙酰化代谢的有A:利福平B:异烟腙C:异烟肼D:乙胺丁醇E:对氨基水杨酸钠
在体内可发生乙酰化代谢是药物有A:磺胺甲噁唑B:吡嗪酰胺C:对氨基水杨酸钠D:乙胺丁醇E:异烟肼
可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有（ ）A：对氨基水杨酸B：布洛芬C：氯贝丁酯D：异烟肼E：磺胺嘧啶
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、药物大部分由肾代谢C、穿透力弱D、不能口服吸收E、口服易被破坏
符合异烟肼的特点是（）A、口服易被破坏B、穿透力弱C、药物大部分由肾脏代谢D、乙酰化代谢速率个体差异大
在体内可发生乙酰化代谢是药物有（）A、磺胺甲口恶唑B、吡嗪酰胺C、对氨基水杨酸钠D、乙胺丁醇E、异烟肼
异烟肼在人体内代谢主要在肝脏乙酰化，代谢产物为乙酰异烟肼、异烟酸等。
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、小部分由肝脏代谢
尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（）专属反应（KCN－氯胺T反应）。A、异烟肼B、乙酰异烟肼C、异烟肼及乙酰异烟肼D、异烟腙E、异烟酸
异烟肼用于结核病的治疗，以下哪种类型的人血药浓度高（）A、慢乙酰化者B、快代谢型者C、快乙酰化者D、以上均一样E、以上均不是
异烟肼在体内的主要代谢产物为（），占服用量的50％～90％。A、乙酰肼B、异烟肼和甘氨酸结合物C、异烟酸D、N-乙酰异烟肼
单选题异烟肼体内过程特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E小部分由肝脏代谢
单选题异烟肼在体内的主要代谢产物为（），占服用量的50％～90％。A乙酰肼B异烟肼和甘氨酸结合物C异烟酸DN-乙酰异烟肼
单选题尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（）专属反应（KCN－氯胺T反应）。A异烟肼B乙酰异烟肼C异烟肼及乙酰异烟肼D异烟腙E异烟酸
单选题符合异烟肼的特点是（）A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大