以下关于符合药品不良反应的定义的是A. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应D. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应E. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
以下关于符合药品不良反应的定义的是
A. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
D. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
E. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
D. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
E. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
参考解析
解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
相关考题：
以下不属于药品不良反应关联性评价因素的是( ) A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系B.不良反应是否符合该药已知的不良反应类型C.停药或减量后 ,反应是否消失或减轻D.药品质量是否符合药典规定的质量标准E.再次使用可疑药品是否再次出现同样反应
以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述，不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件
关于药品不良反应，以下说法不正确的是()A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
以下关于符合药品不良反应的定义的是A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
以下关于符合药品不良反应的定义的是A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应D合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应E合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
以下关于药品不良反应监测中心人员的要求，说法正确的是A应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B应具备临床药学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力E应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
药品零售企业经营过程中，以下哪项是错误的（）。A、不能在营业店堂内进行药品的广告宣传，有促销之嫌B、应按国家有关药品不良反应报告制度，做好药品不良反应报告工作C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户D、销售中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
关于药品不良反应，以下说法不正确的是（）。A、由于个体差异，服用同样的药有的人会引起不良反应，有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、发现药品不良反应应向相关检测部门报告E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应
下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
单选题关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D以上皆是
单选题以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A所有不良反应B新的不良反应C严重的不良反应D新的和严重的不良反应