第 139 题 国务院药品监督管理部门负责(  )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》  C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号

第 139 题 国务院药品监督管理部门负责(  )

A.审批临床试验

B.发给《药品经营许可证》  &&

C.审批新药并发给新药证书

D.审批药品生产,并发给药品批准文号


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负责审查批准药物临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

国务院药品监督管理部门负责( )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号E.审批药品生产企业

审批新药临床试验的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定。完成临床试验并通过审批的新药,由以下哪个部门批准,并发给新药证书A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.国务院E.国家药典委员会

审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有A.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》B.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》C.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》D.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》E.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口注册证》

审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门

A.县级以上地方药品监督管理部门B.省级以下药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门审批新药临床试验的是