口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()。A、甲基多巴B、氯沙坦C、利多卡因D、盐酸胺碘酮E、硝苯地平

口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()。

  • A、甲基多巴
  • B、氯沙坦
  • C、利多卡因
  • D、盐酸胺碘酮
  • E、硝苯地平

相关考题:

关于布洛芬的叙述,正确的是( )。A.解热镇痛作用较强,抗炎作用较弱B.口服吸收慢C.半衰期长D.胃肠反应较轻

地西泮的药理学特点是A、肌内注射吸收比口服快B、易透过胎盘但胎儿比母体血药浓度低C、消除半衰期长,但无蓄积作用D、对心血管抑制轻,但起效慢效果不如硫喷妥钠E、剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效

药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A.起效快、维持时间长B.起效慢、维持时间长C.起效慢、维持时间长D.起效慢、维持时间短E.以上均不对

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是A、口服后吸收不完全B、肝内代谢转化慢C、肾脏排泄速度慢D、不能影响已合成甲状腺素的作用E、口服吸收缓慢

口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平

药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用A、起效快、维持时间长B、起效慢、维持时间长C、起效快、维持时间短D、起效慢、维持时间短E、以上均不对

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

苯巴比妥作用时间长是因为A.肠肝循环B.药物排泄速度慢C.代谢产物在体内蓄积D.经肾小管再吸收E.药物吸收速度慢

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是A.甲基多巴B.氯沙坦C.盐酸胺碘酮D.利多卡因E.硝苯地平

苯巴比妥作用时间长是因为A:肠肝循环B:药物排泄速度慢C:代谢产物在体内蓄积D:经肾小管再吸收E:药物吸收速度慢

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

局麻药的要求作用起效慢,药物半衰期长。

福莫特罗与其他β2受体激动剂相比()A、起效慢、作用长B、起效慢、作用慢C、起效快、作用长D、起效快、作用慢

胰岛素口服吸收起效慢,因此多采用皮下注射。

药物的半衰期长说明此药()A、易吸收B、生物转化快C、作用强D、起效快E、消除慢

关于布洛芬的叙述,正确的是()。A、解热镇痛作用较强,抗炎作用较弱B、口服吸收慢C、半衰期长D、胃肠反应较轻

药物血浆蛋白结合率高,则药物的作用()A、起效慢,维持时间短B、起效快,维持时间长C、起效慢,维持时间长D、起效快,维持时间短E、起效快,对作用时间无影响

口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()A、甲基多巴B、氯沙坦C、盐酸胺碘酮D、利多卡因E、硝苯地平

单选题药物的半衰期长说明此药()A易吸收B生物转化快C作用强D起效快E消除慢

单选题药物血浆蛋白结合率高,则药物的作用()A起效慢,维持时间短B起效快,维持时间长C起效慢,维持时间长D起效快,维持时间短E起效快,对作用时间无影响

单选题口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()。A甲基多巴B氯沙坦C利多卡因D盐酸胺碘酮E硝苯地平

单选题口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()A甲基多巴B氯沙坦C盐酸胺碘酮D利多卡因E硝苯地平

判断题局麻药的要求作用起效慢,药物半衰期长。A对B错

单选题福莫特罗与其他β2受体激动剂相比()A起效慢、作用长B起效慢、作用慢C起效快、作用长D起效快、作用慢

单选题药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用(  )。A起效快、维持时间长B起效慢、维持时间长C起效快、维持时间短D起效慢、维持时间短E无法确定

单选题苯巴比妥作用时间长是因为(  )。A肠肝循环B药物排泄速度慢C代谢产物在体内蓄积D经肾小管再吸收E药物吸收速度慢