应进行细菌内毒素检查的制剂是A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.眼膏剂E.喷雾剂

应进行细菌内毒素检查的制剂是

A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.眼膏剂
E.喷雾剂

参考解析

解析：

相关考题：

对于透析复用水的水质检测，下列各项做法正确的是A、细菌学检测应每日1次，内毒素检测应每3个月至少1次B、细菌学检测应每周1次，内毒素检测应每3个月至少1次C、细菌学检测应每月1次，内毒素检测应每3个月至少1次D、细菌学检测应每季度1次，内毒素检测应每3个月至少1次E、细菌学检测应每半年1次，内毒素检测应每3个月至少1次
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细菌内毒素检查法主要依靠细菌内毒素可以活化()，来检测细菌内毒素。A、凝固蛋白原B、凝固酶原C、B因子D、C因子
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采用鲎试剂法进行检查的是A、无菌B、微生物限度C、不溶性微粒D、细菌内毒素E、细菌菌落
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细菌内毒素检查采用（ ）。
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透析液如何做好质量控制,以下内容叙述正确的是()。 A.透析液应每月进行1次细菌培养B.细菌数应C.透析液的内毒素检测至少每3个月1次D.内毒素应≤2EU/mLE;透析液的细菌、内毒素检测应每台透析机至少每年检测1次
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细菌内毒素检查应采用
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下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是A、内毒素提自大肠埃希菌B、用药典规定的灭菌注射用水进行试验C、应避免微生物污染D、要求做灵敏度试验E、应做供试品干扰试验
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要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是 A、原水B、纯化水C、去离子水D、注射用水E、细菌内毒素检查用水
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应进行细菌内毒素检查的制剂是A、片剂B、胶囊剂C、注射剂D、眼膏剂E、喷雾剂
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能用于细菌内毒素检查的方法是
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下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是A.应避免微生物污染B.应做供试品干扰试验C.用药典规定的灭菌注射用水进行试验D.内毒素提自大肠埃希菌E.要求做灵敏度试验
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《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于A.0.01EUB.0.10EUC.0.001EUD.0.20EUE.0.02EU
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片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
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采用鲎试剂法进行检查的是A.无菌B.微生物限度C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.细菌菌落
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光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素的含量应小于（）。
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在细菌内毒素检查试验操作中，你认为如何防止微生物及细菌内毒素的污染？
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简述细菌内毒素检查法是指什么
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《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）A、药用辅料总体要求B、红外吸收图谱C、药用辅料D、不溶性颗粒检查E、细菌内毒素检查品种
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凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于（）EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素含量小于（）EU/ml。
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片剂中应检查的项目有（）A、澄清度B、应重复原料药的检查项目C、应重复辅料的检查项目D、重量差异的检查E、细菌内毒素
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《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原
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《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）A、0.01EUB、0.10EUC、0.001EUD、0.20EUE、0.02EU
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问答题在细菌内毒素检查试验操作中，你认为如何防止微生物及细菌内毒素的污染？
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单选题《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）A0.01EUB0.10EUC0.001EUD0.20EUE0.02EU
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单选题片剂中应检查的项目有（）A澄清度B应重复原料药的检查项目C应重复辅料的检查项目D重量差异的检查E细菌内毒素
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单选题应进行细菌内毒素检查的制剂是（　　）。A片剂B胶囊剂C注射剂D眼膏剂E喷雾剂
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