生物等效性是A、一种药物的同一制剂在不同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异B、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异C、是确定半衰期的依据D、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度E、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系

生物等效性是

A、一种药物的同一制剂在不同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异
B、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异
C、是确定半衰期的依据
D、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度
E、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系

参考解析

解析：生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异。

相关考题：

仿制药药效学等效的基础是()。 A、药学等效B、生物等效C、生物等效且药学等效D、药学等效不必生物等效E、生物等效不必药学等效
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仿制药与原研药可与原研药互相替代的前提是()。 A、药学等效B、生物等效C、治疗等效D、安全等效E、稳定等效
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适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验（ ）。
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WHO关于药物一致性评价的相关定义包括以下哪些( ) A.药学等效性B.质量等效性C.生物等效性D.治疗等效性
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符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受试者想喝多少喝多少B．多次给药时,受试者只要在饭前服用受试药品即可C．生物利用度和生物等效性实验只能采用男性健康志愿者，绝对不可以选用妇女、儿童或老年人D．生物利用度和生物等效性实验的受试例数为18～24例，特殊情况必须采用100例以上E．绝对生物利用度实验的参比制剂只要是注射剂即可
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药物的临床研究包括A．临床试验和安全性试验B．生物等效性试验和药理试验C．临床试验和生物等效性试验D．安全性试验E．药理试验
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药物临床研究包括的内容是A．动物药代动力学试验B．生物等效性试验和临床试验C．临床试验D．药物稳定性、药理和毒理E．生物等效性试验
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剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测
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临床试验和生物等效性试验是新药的A．B．C．D．E．
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含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，且两种制剂具有相似的安全性和有效性，称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期
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简述什么是生物等效性？
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AIC法常用于生物等效性的判别。（）
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剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
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简述生物等效性研究。
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药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
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生物等效性试验（bioequivalence trial）
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《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。
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生物等效性（bioequivalence）
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生物等效性
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目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）A、多种溶出度检测方法B、生物等效性试验C、药效等效性试验D、治疗等效性试验
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单选题剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A生物利用度B生物等效性C药学等效性D稳态血药浓度E治疗药物监测
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名词解释题生物等效性试验（bioequivalence trial）
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单选题下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法，正确的是（　　）。A绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D生物利用度试验可以不用参比制剂作对照，生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E生物利用度试验必须用参比制剂作对照，生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照
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名词解释题生物等效性
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名词解释题生物等效性（bioequivalence）
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问答题什么是生物等效性试验？
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多选题目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）A多种溶出度检测方法B生物等效性试验C药效等效性试验D治疗等效性试验
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单选题血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是（　　）。A治疗指数B药剂等效性C生物等效性D相对生物利用度E绝对生物利用度
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