对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期越长则该药

A:起效越快
B:治疗效果越好
C:代谢快
D:消除快
E:消除慢

参考解析

解析:药物的半衰期长,则表明该药在体内停留的时间越长,消除越慢。

相关考题:

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A.起效越快B.治疗效果越好S 对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定A.药物半衰期B.药物清除率C.血药峰浓度D.药物达峰时间E.最佳的给药方案

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A、起效越快B、治疗效果越好C、代谢快D、消除快E、消除慢

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

某药物对组织亲和力很高,则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

有关消除半衰期的概念错误的是A.是血药浓度下降一半所需的时间B.一级动力学药物半衰期为0.693/KC.一级动力学药物半衰期与血药浓度有关D.零级动力学药物半衰期与体内药量有关E.一次给药经过5个半衰期,药物基本消除

关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

老年人药代动力学特点包括()A、药物吸收减少B、药物的半衰期延长C、生物利用度增加D、药物代谢能力减弱E、药物排泄功能降低

有关血浆半衰期正确的描述是:()。A、是指血药浓度降低一半所需的时间B、血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C、反映了药物消除的速度D、药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E、血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

药物按一级动力学消除,其特点有()A、单位时间内药物消除的数量恒定不变B、药物血浆半衰期恒定不变C、停药后经4~5个半衰期体内药物基本消除完了D、单位时间内药物消除的比例随药物浓度高低而变化E、恒量、间隔一个半衰期给药经4~5个半衰期可达到稳态浓度

关于消除半衰期的叙述错误的是()A、是血药浓度下降-半所需要的时间B、一级动力学半衰期为0.693/KeC、一级动力学半衰期与浓度有关D、符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关E、一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

遵循一级动力学消除的药物其半衰期()。若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的()个半衰期。

按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。

多选题有关血浆半衰期正确的描述是:()。A是指血药浓度降低一半所需的时间B血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C反映了药物消除的速度D药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

单选题关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()A具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关B代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短C药物的生物半衰期与给药途径有关D药物的生物半衰期与释药速率有关E药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

单选题关于消除半衰期的叙述错误的是()A是血药浓度下降-半所需要的时间B一级动力学半衰期为0.693/KeC一级动力学半衰期与浓度有关D符合零级动力学消除的药物,半衰期与体内药量有关E一次给药后,经5个半衰期;体内药物已基本消除

填空题按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

填空题遵循一级动力学消除的药物其半衰期()。若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的()个半衰期。