对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药

A.起效越快
B.治疗效果越好
C.代谢快
D.消除快
E.消除慢

参考解析

解析:药物的半衰期长,则表明该药在体内停留的时间越长,消除慢。

相关考题:

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

评价药物吸收程度的药动学参数是( )。A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积

关于药物药动学特点,叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶,改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性,而药物的药动学无变化

肝功能不全时,药物的药动学改变不正确的是A、血浆中结合型药物减少,游离型药物增多B、药物的半衰期缩短C、药物的生物转化减慢D、药物排泄减慢E、药物分布容积增大

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A.起效越快B.治疗效果越好S 对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A、起效越快B、治疗效果越好C、代谢快D、消除快E、消除慢

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

下列选项中,关于老年人的生理变化对药动学的影响,叙述错误的是( )。A.胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加B.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减小D.当使用经肾排泄的药物时,易蓄积中毒E.肝药酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好SXB 对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A.起效越快B.治疗效果越好C.代谢快D.消除快E.消除慢

研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为A:药剂学B:药物分析C:药效学D:药动学E:生物化学

对某些药物进行动力学分析时,发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

治疗药物的有效性,可借助的评价方法是A:药效学、药剂学、药物分析、临床药理B:药理学、药动学、药物化学、药剂学C:药理学、药物化学、毒理学、药剂学D:药效学、药剂学、药动学、临床疗效E:药效学、毒理学、药理学、药动学

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药A:起效越快B:治疗效果越好C:代谢快D:消除快E:消除慢

肝功能不全时,药物的药动学改变不正确的是A.药物排泄减慢B.药物的半衰期缩短C.药物分布容积增大D.药物的生物转化减慢E.血浆中结合型药物减少,游离型药物增多

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

下列关于老年人生理变化对药动学的影响哪项是错误的()A、胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加B、肝细胞合成清蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物解离型浓度增高C、脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减少D、肾功能降低,当使用经肾排泄的药物时,易蓄积中毒E、肝药酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长

下列关于药动学的描述,错误的是()A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大,吸收也增多E、清除率高的药物半衰期较短

有关血浆半衰期正确的描述是:()。A、是指血药浓度降低一半所需的时间B、血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C、反映了药物消除的速度D、药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E、血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

药物的半衰期、吸收速率常数研究属于()A、药效学评价B、药动学评价C、药剂学评价D、安全性评价E、经济学评价

评价药物吸收程度的药动学参数是()A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积

肾功能不全时药动学的变化包括()A、血药浓度降低、作用减弱B、血药浓度升高、作用增强C、药物血浆半衰期延长D、弱碱性药物重吸收增加E、弱酸性药物重吸收增加

多选题有关血浆半衰期正确的描述是:()。A是指血药浓度降低一半所需的时间B血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短C反映了药物消除的速度D药物的血浆半衰期越长,其疗效越好E血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据

单选题肝功能不全时,药物的药动学改变不正确的是()A血浆中结合型药物减少,游离型药物增多B药物的半衰期缩短C药物的生物转化减慢D药物排泄减慢E药物分布容积增大

单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)