关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B:滴眼剂可加入抑菌剂C:凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D:多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E:低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是
A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B:滴眼剂可加入抑菌剂
C:凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D:多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E:低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
B:滴眼剂可加入抑菌剂
C:凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D:多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E:低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
参考解析
解析：静脉注射液（5～50ml、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂）。
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针对逻辑覆盖(53)叙述是不正确的。A．达到100%CC要求就一定能够满足100%DC的要求B．达到100%CDC要求就一定能够满足100%DC的要求C．达到100%MCDC要求就一定能够满足100%DC的要求D．达到100%路径覆盖要求就一定能够满足100%DC的要求
关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。 A.药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放B.危险品应单独陈列C.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
关于药品生产，下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求D、药品生产，必须建立完整的生产记录E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的A．灭菌是最常用的方法B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
下列关于临床微生物学的性质和任务中叙述不正确的是 A、研究感染性疾病的病原体特征B、微生物学定性、定量和定位分析C、提供快速、准确的病原学诊断D、指导临床合理使用抗菌药物E、对医院感染进行监控
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞SX 关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B.滴眼剂可加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时，比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
下列关于临床微生物学的性质和任务中叙述不正确的是A.研究感染性疾病的病原体特征B.微生物学定性、定量和定位分析C.提供快速、准确的病原学诊断D.指导临床合理使用抗菌药物E.对医院感染进行监控
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时，比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示
关于药品陈列的要求，叙述不正确的是（）。A、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药B、危险品应单独陈列C、药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放D、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对
关于药品的摆放叙述不正确的是（）A、根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存B、根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存C、从药品价格出发，对贵重药品单独保存D、对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存E、对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对
多选题下列关于药品储存要求的叙述，正确的是（ ）。A储存药品湿度为35%～75%B储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施C拆除外包装的零货药品应当集中存放D药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
单选题关于使药品达到微生物学检查要求的叙述，不正确的是（ ）。A应在洁净度l00级环境下进行B多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂C用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，必需时可加入抑菌剂D低温间歇灭菌的注射剂，必要时可加入抑菌剂E凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂，均需加抑菌物，以保证无菌
单选题关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是（ ）。A灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B滴眼剂可加入抑菌剂C凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌D多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。A对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B设置近效期药品预警C设置近效期药品自动锁定D设置超过有效期药品自动锁定