单选题关于使药品达到微生物学检查要求的叙述,不正确的是(  )。A应在洁净度l00级环境下进行B多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂C用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,必需时可加入抑菌剂D低温间歇灭菌的注射剂,必要时可加入抑菌剂E凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂,均需加抑菌物,以保证无菌

单选题
关于使药品达到微生物学检查要求的叙述,不正确的是(  )。
A

应在洁净度l00级环境下进行

B

多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂

C

用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,必需时可加入抑菌剂

D

低温间歇灭菌的注射剂,必要时可加入抑菌剂

E

凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂,均需加抑菌物,以保证无菌


参考解析

解析:
静脉注射较皮下或肌肉注射的作用为多,凡能导致红细胞溶解或使蛋白质沉淀的药液,均不宜静脉给药。故静脉注射剂一般不应加入抑菌剂。

相关考题:

针对逻辑覆盖(53)叙述是不正确的。A.达到100%CC要求就一定能够满足100%DC的要求B.达到100%CDC要求就一定能够满足100%DC的要求C.达到100%MCDC要求就一定能够满足100%DC的要求D.达到100%路径覆盖要求就一定能够满足100%DC的要求

关于药品的通用名叙述不正确的是()。 A.由国家药典委员会负责制定B.是中国法定药物名称C.药品通用名称可作为商标注册D.列入国家药品标准的药品名称

关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。 A.药品应根据其温、湿度要求,按照规定的储存条件存放B.危险品应单独陈列C.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药D.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

关于机泵检修后验收标准的叙述,不正确的是()。 A、运转平稳无杂音,真的符合要求B、火嘴无堵塞,结焦C、机件材料选用符合设计要求D、附机达到完好

关于药品生产,下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求D、药品生产,必须建立完整的生产记录E、经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。()

使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的A.灭菌是最常用的方法B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂

下列关于临床微生物学的性质和任务中叙述不正确的是 A、研究感染性疾病的病原体特征B、微生物学定性、定量和定位分析C、提供快速、准确的病原学诊断D、指导临床合理使用抗菌药物E、对医院感染进行监控

关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞SX 关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B.滴眼剂可加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时,比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A:灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B:滴眼剂可加入抑菌剂C:凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D:多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E:低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂

下列关于临床微生物学的性质和任务中叙述不正确的是A.研究感染性疾病的病原体特征B.微生物学定性、定量和定位分析C.提供快速、准确的病原学诊断D.指导临床合理使用抗菌药物E.对医院感染进行监控

粪便微生物学检查的最低要求是检出()和()。流行季节应增加()的检查。

以下关于质量管理部门职责叙述不正确的()。A、负责药品的验收B、负责不合格药品的确认C、负责药品质量投诉D、负责药品的采购

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是()A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时,比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示

关于设备验收标准,下列叙述不正确的是()。A、设备投入正常生产B、试车前办理验收手续C、各项工艺指标达到规定要求D、24小时未见异常

关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。A、中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药B、危险品应单独陈列C、药品应根据其温、湿度要求,按照规定的储存条件存放D、拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

关于药品的通用名叙述不正确的是()。A、是中国法定药物名称B、药品通用名称可作为商标注册C、列入国家药品标准的药品名称D、由国家药典委员会负责制定

关于冲洗液压系统的不正确说法是()A、最好使用专门的溶剂冲洗B、采用大流量使管路中流速达到素流C、冲洗中用铜锤敲打个焊口D、冲洗达到要求的依据是滤器无太多污染物

下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对

关于药品的摆放叙述不正确的是()A、根据药品性质所要求的条件,对不同性质的药品应按规定放置保存B、根据药品管理法要求,分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存C、从药品价格出发,对贵重药品单独保存D、对一些误用可引起严重反应的一般药品,应放置在一起保存E、对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记

单选题关于冲洗液压系统的不正确说法是()。A最好使用专门的溶剂冲洗B宜采用大流量,使管路中流速达到紊流C冲洗中用铜锤敲打各焊口D冲洗达到要求的依据是滤器无太多污染物

单选题关于机泵检修后验收标准的叙述,不正确的是()。A运转平稳无杂音,真的符合要求B火嘴无堵塞,结焦C机件材料选用符合设计要求D附机达到完好

单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对

多选题下列关于药品储存要求的叙述,正确的是(  )。A储存药品湿度为35%~75%B储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施C拆除外包装的零货药品应当集中存放D药品与非药品、外用药与其他药品分开存放

填空题粪便微生物学检查的最低要求是检出()和()。流行季节应增加()的检查。

单选题关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是(  )。A灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B滴眼剂可加入抑菌剂C凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂