根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A.《植物志》、《中华人民共和国药典》B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》E.《中药学》、《中华人民共和国药典》
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守
A.《植物志》、《中华人民共和国药典》
B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》
E.《中药学》、《中华人民共和国药典》
B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》
E.《中药学》、《中华人民共和国药典》
参考解析
解析：《医疗用毒性药品管理办法》
第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。
第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。
相关考题：
依据《医疗用毒性药品管理办法》，凡加I：炮制毒性中药，必须按照（ ）。A．《中药大辞典》B．《中药志》C．《植物志》D．《中华人民共和国药典》E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A．凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C．凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D．凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E．凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
关于毒性药品下列叙述正确的是A．毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售B．配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方C．毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管D．凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行E．科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是A、毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全的保管、验收等制度D、毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E、凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范进行
关于毒性药品正确的是A．收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度B．加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》，包装容器上要有毒药标志C．毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品D．毒性药品处方一次有效，处方存两年备查E．民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B．每次处方剂量不得超过三日极量 C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A.《植物志》、《中华人民共和国药典》B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》E.《中药学》、《中华人民共和国药典》
对处方未注明"生用"的毒性中药A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定C.应当付炮制品D.必须经2人以上复核无误E.凭医生签名的正式处方本题知识点：医疗用毒性药品管理,
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》B、《中药学》、《中华人民共和国药典》C、《植物志》、《中华人民共和国药典》D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品B、处方应保存2年备查C、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度D、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行E、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照 A .《中华人民共和国药典》 B .《中药志》C .《植物志》 D .《中药大辞典》E .省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B、科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买C、调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是（ ）A医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D调配处方时，必须认真负责、计量准确
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法，错误的是（ ）A应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查D药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）。A每次处方剂量不得超过二日极量B调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方C处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D处方一次有效，取药后处方保存三年备查
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。A医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不得超过三日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方