A.药-时曲线下面积B.稳态血药浓度C.生物利用度D.表观分布容积E.清除率可以用来表示单位时间内从体内清除的药物表观分布容积的是

A.药-时曲线下面积
B.稳态血药浓度
C.生物利用度
D.表观分布容积
E.清除率

可以用来表示单位时间内从体内清除的药物表观分布容积的是

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相关考题：

评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
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单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。此题为判断题(对，错)。
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药-时曲线下面积缩写为;A.VdB.T1/2C.CmD.AUCE.Css
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AUC指A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰时
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评价药物吸收程度的药动学参数是（ ）。A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
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能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。 A.药-时曲线图B.药-时曲线下面积C.峰时间D.峰浓度
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药-时曲线下的面积
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药-时曲线下面积缩写为A、VdB、ClC、CmaxD、AUCE、Css
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曲线下面积A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了
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药物动力学的统计矩法中，AUMC表示A、平均血药浓度B、波动指数C、药-时曲线下的面积D、药-时曲线下的面积的一阶矩E、药-时曲线下的面积的二阶矩
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反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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计算绝对生物利用度的正确方法是A.同一种药物不同制剂之间的药-时曲线下面积(AUC)之比B.血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比C.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比D.静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AUC)之比E.口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
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A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值
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给药后达到最高血药浓度是（ ）。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.达峰浓度
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评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ）A.药时曲线下面积B.清除率 C.消除半衰期D.药峰浓度
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可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.半衰期E.药时曲线下面积
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关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除C.药物吸收越快曲线下面积越大D.药物吸收越快峰值浓度出现越快E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
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A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了曲线下面积
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下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标（）A、药-时曲线下总面积（AUC值）B、药-时曲线中的血药浓度峰值（Cmax）C、达血药浓度峰值时的时间（tmax）D、药物Pka值
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关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B、一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
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单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）
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评价药物吸收程度的药动学参数是（）A、药－时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积
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流域下渗容量曲线是（）的面积分配曲线。A、下渗能力大于某个常数时B、下渗能力小于某个常数时C、下渗能力等于某个常数时D、下渗能力小于或等于某个常数时
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单选题评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为（　　）。ABCDE
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单选题评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为（）。AVdBC1CCmaxDAUCECss
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单选题流域下渗容量曲线是（）的面积分配曲线。A下渗能力大于某个常数时B下渗能力小于某个常数时C下渗能力等于某个常数时D下渗能力小于或等于某个常数时
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判断题单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）A对B错
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单选题药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）A平均血药浓度B波动指数C药-时曲线下的面积D药-时曲线下的面积的一阶矩E药-时曲线下的面积的二阶矩
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