新药的临床前药理研究不包括A.临床生物学B.一般药理学C.药动学D.毒理学E.药效学

新药的临床前药理研究不包括

A.临床生物学
B.一般药理学
C.药动学
D.毒理学
E.药效学

参考解析

解析：临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。

相关考题：

新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括A、药效学研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、药物相互作用研究E、毒理学研究
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新药的临床药理学研究有哪些要求?
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新药的临床前药理学研究包括哪些内容?
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新药进行临床试验必须提供（）A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据
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新药研究内容至少包括：A．处方和工艺路线B．质量标准C．临床前药理研究D．临床研究E．药品包装材料生产工艺研究
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以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD.50E.临床前研究资料
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新药的临床前药理研究不包括A.临床生物学B.一般药理学C.药动学D.毒理学E.药效学
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以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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新药的临床前药理研究不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、临床生物学E、一般药理学
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新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LDE.临床前研究资料
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一般毒理学（安全药理学）的概念，我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究内容的要求主要包括哪些内容？
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药效学研究的目的不包括（）A、确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B、确定新药的作用强度C、阐明新药的作用部位和机制D、发现预期用于临床以外的广泛药理作用E、判断其商业价值
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临床药理学的研究范围不包括（）A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验
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新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）A、安全B、有效C、经济D、创新E、质量可控
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新药开发的过程包括：（）A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期
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新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）A、新药临床前研究B、新药临床试验Ⅰ期C、新药临床试验Ⅱ期D、新药临床药理评价
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新药临床前研究包括（）A、药学研究B、成分研究C、物理学研究D、药理学研究E、毒理学研究
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新药进行临床试验必须提供？（）A、系统药理研究数据B、慢性毒性实验结果C、LD50D、临床前研究资料E、核算药物成本
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新药进行临床试验必须提供（）A、系统药理研究数据B、急、慢性毒性观察结果C、新药作用谱D、LD50E、临床前研究资料
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新药进行临床试验必须提供：A、急性毒性观察结果B、药物的成本C、慢性毒性观察结果D、系统药理研究数据E、临床前研究资料
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新药研发过程不包括下列（）A、制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得NCEB、临床前研究，获得INDC、临床试验（或临床验证），获得NDAD、上市后研究，临床药理和市场推广
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问答题一般毒理学（安全药理学）的概念，我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究内容的要求主要包括哪些内容？
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单选题新药研发过程不包括下列（）A制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得NCEB临床前研究，获得INDC临床试验（或临床验证），获得NDAD上市后研究，临床药理和市场推广
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单选题临床药理学的研究范围不包括（）A药动学研究B毒理学研究C临床前药效学研究D药物相互作用E新药临床试验
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单选题新药进行临床试验必须提供（）A系统药理研究数据B急、慢性毒性观察结果C新药作用谱DLD50E临床前研究资料
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多选题新药进行临床试验必须提供？（）A系统药理研究数据B慢性毒性实验结果CLD50D临床前研究资料E核算药物成本
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多选题新药临床前研究包括（）A药学研究B成分研究C物理学研究D药理学研究E毒理学研究
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