单选题药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应（ ）。A按日填报效期报表B按月填报效期报表C按季度填报效期报表D按年度填报效期报表E按半年度填报效期报表
单选题
药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应（ ）。
A
按日填报效期报表
B
按月填报效期报表
C
按季度填报效期报表
D
按年度填报效期报表
E
按半年度填报效期报表
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货E.药品退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日SXB 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A.日B.周C.月D.季E.年
陈列和储存药品的养护工作包括 ( )A．定期检查陈列与储存药品的质量并记录B．近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检C．检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求D．对各种养护设备进行检查E．检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（ ）。A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%～65%C企业对近效期药品应按月度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
单选题药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量，对于（）应及时抽样送检。A近效期的药品B易霉变的药品C质量有疑问D易潮解的药品