依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A、药品名称、服法、用量、有效期B、药品名称、规格、服法、用量C、药品名称、规格、有效期D、药品名称、规格、服法、用量、有效期E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）
- A、药品名称、服法、用量、有效期
- B、药品名称、规格、服法、用量
- C、药品名称、规格、有效期
- D、药品名称、规格、服法、用量、有效期
- E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A．应做好拆零销售记录 B．必须提供药品说明书原件 C．负责拆零销售的人员应经过专门培训 D．拆零销售期间，应保留原包装和说明书
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件D.药品拆零销售应有拆零销售记录
按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）A负责拆零销售的人员应经过专门培训B应做好拆零销售记录C拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染D应提供药品说明书原件E拆零销售期间，应保留原包装和说明书
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品拆零销售的说法，不正确的是（ ）A拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B提供药品说明书原件或者复印件C拆零销售期间，保留原包装和说明书D拆零销售必须由执业药师在场指导
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A药品名称、服法、用量、有效期B药品名称、规格、服法、用量C药品名称、规格、有效期D药品名称、规格、服法、用量、有效期E药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D仓库应具有适宜拆零的工作场所