A.国家食品药品监督管理部门B.国家人事部C.国家药品监督管理部门和人事部D.省级药品监督管理部门E.省级人事部门执业药师资格注册管理机构是

A.国家食品药品监督管理部门
B.国家人事部
C.国家药品监督管理部门和人事部
D.省级药品监督管理部门
E.省级人事部门

执业药师资格注册管理机构是

参考解析

解析：

相关考题：

下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.卫生计生委
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GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
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《处方管理办法》由( )制定。A.省级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.中华人民共和国卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定
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开办药品批发企业的审查批准部门() A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.市级、县食品药品监督管理部门D.省级卫生管理部门E.工商行政管理部门
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首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当( )A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册
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婴幼儿配方乳粉的产品配方应当( )A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册
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受国家食品药品监管管理总局的委托,取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门药品审评中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
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()负责保健食品注册管理 A. 国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C. 市县D. 乡镇食品药品监督管理部门
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( )负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C.市级食品药品监督管理部门D.县级食品药品监督管理部门
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医疗器械广告是哪级部门批准( )A.省级食品药品监督管理部门B.市级食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门
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生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部门
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食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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根据下列答案，回答下列各题。 A．国家食品药品监督管理部门 B．省级食品药品监督管理部门 C．省以上食品药品监督管理部门 D．设区的市食品药品监督管理部门 E．直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
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属于省级政府的工作机构的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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负责GSP认证A．国家食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省以上食品药品监督管理部门D．设区的市食品药品监督管理部门E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
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特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册
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非处方药目录发布机关是A.各级药品监督管理部门B.国务院劳动保障部门C.市级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理总局E.省级食品药品监督管理部门
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使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A．应当经国家食品药品监督管理部门注册B．应当报国家食品药品监督管理部门备案C．应当经省级食品药品监督管理部门注册D．应当报省级食品药品监督管理部门备案
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非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册B.应当报国家食品药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级食品药品监督管理部门备案
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特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册B. 省级食品药品监督管理部门注册C. 市级食品药品监督管理部门注册D. 县级食品药品监督管理部门注册
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.基本药物的评价性抽验是由哪个部门负责（）。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会
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基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责（）。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会
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非处方药的标签、说明书必须经（）批准？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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GSP认证检查员库由（）建立？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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医疗器械广告是哪级部门批准（）。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门
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国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
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境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门
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