G-6-PD缺乏症可引起A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病

G-6-PD缺乏症可引起

A.T细胞免疫缺陷病
B.B细胞免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病


参考解析

解析:G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏,吞噬细胞的能量供应受到影响,吞噬和杀伤功能下降。

DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。

遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。

ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起,是一种联合免疫缺陷病,见于婴幼儿。

普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致,是一种B细胞免疫缺陷病。

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G-6-PD缺乏症可引起A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病

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G-6-PD缺乏症可引起()A、T细胞免疫缺陷病B、B细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

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Rous试验阳性见于()A、遗传学球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK缺乏症D、PNHE、血红蛋白病

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