G-6-PD缺乏症可引起A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病
G-6-PD缺乏症可引起
A.T细胞免疫缺陷病
B.B细胞免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病
参考解析
解析:G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏,吞噬细胞的能量供应受到影响,吞噬和杀伤功能下降。
DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。
遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。
ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起,是一种联合免疫缺陷病,见于婴幼儿。
普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致,是一种B细胞免疫缺陷病。
DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。
遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。
ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起,是一种联合免疫缺陷病,见于婴幼儿。
普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致,是一种B细胞免疫缺陷病。
相关考题:
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
单选题慢性胰腺炎后期,由于胰腺内分泌功能不全可引起()A脂肪泻B夜盲症CVitK缺乏症DVitD缺乏症E糖尿病