载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上,含有A.4个外显子和4个内含子B.没有外显子也没有内含子C.3个外显子和4个内含子D.4个外显子和3个内含子E.3个外显子和3个内含子

载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上,含有

A.4个外显子和4个内含子
B.没有外显子也没有内含子
C.3个外显子和4个内含子
D.4个外显子和3个内含子
E.3个外显子和3个内含子

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载脂蛋白E基因位于19号染色体长臂3区上,含有A.3个外显子和3个内含子B.4个外显子和3个内含子C.3个外显子和4个内含子D.4个外显子和4个内含子E.没有外显子也没有内含子

.可用2n表示的:A.含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体产生配子的数量B.某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C.含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体产生配子的种类D.含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)F2表现型的种类

人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是( )A.5号染色体短臂B.第6号染色体长臂C.第9号染色体长臂D.号染色体短臂E.第6号染色体短臂

人类MHC位于哪一对染色体上A、第12对染色体短臂B、第12对染色体长臂C、第6对染色体短臂D、第6对染色体长臂E、第8对染色体短臂

关于人类珠蛋白基因簇,下列描述正确的是 ( )A、α珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白B、β珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C、含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇D、α-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体E、β、γ和δ基因位于14号染色体

自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

哪些有关VSG基因的叙述是正确的?()A、VSG基因产物可发生免疫交叉反应;B、锥虫基因组中含有多个VSG基因;C、VSG基因成簇存在于一条染色体上;D、它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;E、所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的,而所有位于染色体内部的VSG基因则是转录失活的

编码主要组织相容性抗原的MHC位于A.6号染色体短臂B.6号染色体长臂C.14号染色体短臂D.14号染色体长臂E.16号染色体短臂

人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是( )A.第15号染色体短臂B.第6号染色体长臂C.第9号染色体长臂D.第2号染色体短臂E.第6号染色体短臂

关于载脂蛋白E(APOE)基因,下列哪项是错误的A、位于19号染色体B、有4种等位基因C、ε4是AD的危险因子D、ε2对AD有保护效应E、正常汉族人中ε3最常见

基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()A、PMP22基因重复及点突变B、1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C、17号染色体长臂1.5Mb片断突变D、16号染色体长臂1.5Mb片断重复E、1号染色体长臂1.5Mb片断突变

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A、基因全部位于染色体上B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有一个基因D、染色体就是由基因组成的

下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是()A、基因一定位于染色体上B、核基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上含有1个或2个DNA分子D、四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性

下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()A、染色体是基因的主要载体B、一条染色体上只有一个基因C、等位基因位于同一条染色体上D、非等位基因位于两条染色体上

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()A、性染色体上的基因的遗传与性别相联系B、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体D、位于性染色体上的基因遵循孟德尔定律

编码主要组织相容性抗原的MHC位于()。A、6号染色体短臂B、6号染色体长臂C、14号染色体短臂D、14号染色体长臂E、16号染色体短臂

Ph1染色体是指()A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

关于Best病,说法错误的是()A、常染色体显性遗传病B、典型黄斑病变形态类似卵黄C、Arden比小于1.5D、EOG异常仅出现于有阳性体征的患者E、突变基因位于11号染色体长臂

病历摘要:患者男性,23岁,双眼视力下降三年,不伴有红、肿及眼痛症状,夜间视力下降更为明显,曾在当地医院作过治疗,具体用药不详,但无明显疗效。家族中无明显类似病者,父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的基因定位,下列哪些不妥?()A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上

真性血友病的致病基因定位在()。A、X染色体短臂二区八代B、X染色体长臂二区七代C、X染色体长臂二区八代D、X染色体长臂二区1亚代

不可以可用2n表示的:()A、含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体产生配子的数量B、某DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数C、含有n个碱基组成的DNA分子片段,其种类的最大值D、含有n对等位基因(分别位于n对同源染色体上)的个体自交,子代表现型的种类

单选题基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为()APMP22基因重复及点突变B1号染色体短臂(1p35-36)基因突变C17号染色体长臂1.5Mb片断突变D16号染色体长臂1.5Mb片断重复E1号染色体长臂1.5Mb片断突变

单选题关于人类珠蛋白基因簇,下列描述正确的是()Aα珠蛋白基因簇中只含有α-珠蛋白Bβ珠蛋白基因簇又可称为γδε-基因组复合物C含有二类即α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇Dα-和ζ-球蛋白的基因位于15号染色体Eβ、γ和δ基因位于14号染色体