A.新的药物不良反应B.药物不良反应C.上市5年以上的药品D.严重的药物不良反应E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于

A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于

参考解析

解析:

相关考题:

新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

由于药物的药理作用增强所致,常与剂量有关,多数可预测的不良反应属于A.严重不良反应B.新的药品不良反应C.药品群体不良事件D.A型不良反应

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应,属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应,属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应,属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

药品进口满5年的报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内报告其A.新的药品不良反应B.严重的药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有药品不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告A.所有不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重和新的不良反应E.迟发型不良反应

列为国家重点监测的药品应报告 A.所有可疑不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.A类药物不良反应E.B类药物不良反应

药品说明书或文献上未收载的不良反应是 A.所有可疑不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.A类药物不良反应E.B类药物不良反应

阿司匹林诱发Reye综合征是一种 A.所有可疑不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.A类药物不良反应E.B类药物不良反应

进口药监测时间自首次获进口之日满五年的只报告A.剂量依赖性B.药物毒副作用C.药物过敏反应D.新的不良反应E.严重的不良反应

列为国家重点监测的不良反应药物报告的是A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应

国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B.国家一般药物报告所有可疑不良反应C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。A.新的不良反应B.严重的不良反应C.说明书中未有的不良反应D.药物相互作用引起的不良反应E.所有不良反应

新药监测期内的药品A.报告严重的和新的不良反应B.报告罕见、严重的和新的不良反应C.报告严重的不良反应D.报告新的不良反应E.报告所有的不良反应

A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

实现药物警戒的途径包括A.发现新的严重不良反应,提出新信号B.监测药品不良反应的动态和发生率C.确定风险因素,探讨不良反应机制D.对药物的风险/效益进行定量评估和分析E.建立药物警戒的法规体系

A.严重、罕见、新的不良反应B.A类不良反应C.迟现型不良反应D.B类不良反应E.所有可疑不良反应列为国家重点监测的不良反应药物报告的是

药品使用说明书中未收载的不良反应属于A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品使用说明书中未收载的不良反应为A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

对上市5年以内的药品须报告其引起的A. A类药品不良反应 B. B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有可疑不良反应 E.药物相互作用引起的不良反应