单选题新发现和从国外引种的药材，经哪个部门审核批准后方可销售？（ ）A国务院中医药管理部门B国务院C国务院药品监督管理部门D国务院卫生行政部门E国务院确定的口岸药检所
单选题
新发现和从国外引种的药材，经哪个部门审核批准后方可销售？（ ）
A
国务院中医药管理部门
B
国务院
C
国务院药品监督管理部门
D
国务院卫生行政部门
E
国务院确定的口岸药检所
参考解析
解析：
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，新发现和从国外引种的药材经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，新发现和从国外引种的药材经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。
相关考题：
新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国务院卫生行政部门D．国务院E．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定
[56—58]A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定56．经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
新发现和从国外引种的药材A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售B．国务院有权限制或禁止出口C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
根据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂B．中药C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和从国外引种的药材
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）A国家实行中药品种保护制度B新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售C销售中药材，必须标明产地D医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
问答题新发现和从国外引种的药材，在什么条件下可以销售？