生物等效性是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

生物等效性是

A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

参考解析

解析：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。

肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象。

经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”。

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仿制药药效学等效的基础是()。 A、药学等效B、生物等效C、生物等效且药学等效D、药学等效不必生物等效E、生物等效不必药学等效
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仿制药与原研药可与原研药互相替代的前提是()。 A、药学等效B、生物等效C、治疗等效D、安全等效E、稳定等效
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适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验（ ）。
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WHO关于药物一致性评价的相关定义包括以下哪些( ) A.药学等效性B.质量等效性C.生物等效性D.治疗等效性
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符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A．生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受试者想喝多少喝多少B．多次给药时,受试者只要在饭前服用受试药品即可C．生物利用度和生物等效性实验只能采用男性健康志愿者，绝对不可以选用妇女、儿童或老年人D．生物利用度和生物等效性实验的受试例数为18～24例，特殊情况必须采用100例以上E．绝对生物利用度实验的参比制剂只要是注射剂即可
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药物的临床研究包括A．临床试验和安全性试验B．生物等效性试验和药理试验C．临床试验和生物等效性试验D．安全性试验E．药理试验
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药物临床研究包括的内容是A．动物药代动力学试验B．生物等效性试验和临床试验C．临床试验D．药物稳定性、药理和毒理E．生物等效性试验
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剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测
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临床试验和生物等效性试验是新药的A．B．C．D．E．
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含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，且两种制剂具有相似的安全性和有效性，称为A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期
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简述什么是生物等效性？
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AIC法常用于生物等效性的判别。（）
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剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测
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简述生物等效性研究。
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药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
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生物等效性试验（bioequivalence trial）
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《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。
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生物等效性（bioequivalence）
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生物等效性
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目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）A、多种溶出度检测方法B、生物等效性试验C、药效等效性试验D、治疗等效性试验
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单选题剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）A生物利用度B生物等效性C药学等效性D稳态血药浓度E治疗药物监测
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名词解释题生物等效性试验（bioequivalence trial）
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单选题下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法，正确的是（　　）。A绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D生物利用度试验可以不用参比制剂作对照，生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E生物利用度试验必须用参比制剂作对照，生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照
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名词解释题生物等效性
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名词解释题生物等效性（bioequivalence）
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问答题什么是生物等效性试验？
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多选题目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）A多种溶出度检测方法B生物等效性试验C药效等效性试验D治疗等效性试验
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单选题血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是（　　）。A治疗指数B药剂等效性C生物等效性D相对生物利用度E绝对生物利用度
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