临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是A.不可逆性B.容易纠正C.无需预防D.无需预测E.不良反应小、类型多
临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是
A.不可逆性
B.容易纠正
C.无需预防
D.无需预测
E.不良反应小、类型多
B.容易纠正
C.无需预防
D.无需预测
E.不良反应小、类型多
参考解析
解析：药物利用研究的方法和应用中药物的临床评价部分。在临床安全性评价中的基本原则是不良反应小，不良反应类型少，不良反应具可逆性或容易纠正，不良反应可预测，可预防。
相关考题：
关于临床安全性评价正确的说法是A．临床安全性评价比动物实验更有意义B．不同类型的药物安全性评价的需求也不一样C．正常人服用避孕药的安全性评价标准要求高且严格D．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低E．由于抗癌药物的不良反应很明显，因此不能用于临床抗癌治疗
新药上市应用时，时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为A、上市前新药临床试验安全性评价的局限性B、研究对象不符合临床试验要求C、研究人员对不良反应的理解存在偏差D、新药的安全性评价存在偏差E、研究对象例数少
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
下列关于药物的临床评价，叙述正确的是A、药物的临床评价包括疗效评价、安全性评价、经济性评价B、动物实验比临床安全性评价更有意义C、一种药物只需药理学有效，药剂学可有效可无效D、不同类型的药物，安全性评价的要求都一样E、一般来说，药物的不良反应是不可预测的，不可预防的
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性，错误观点为：A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
关于药物安全性评价的说法中，正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性，错误的观点是（ ）。A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C．临床评价以不良反应监察为主D．个体间不存在药物安全性差异E．是长时间的、多次往复过程
药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
新药上市应用时，时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性B.研究对象不符合临床试验要求C.研究人员对不良反应的理解存在偏差D.新药的安全性评价存在偏差E.研究方向有偏差
单选题药物的安全性评价不正确的是（）A需进行各类动物实验B临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D分为实验室评价和临床评价E需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”