A药与B药相互拮抗，在体内其原因最不可能的是A.在受体水平的拮抗剂与激动剂B.在主动转运方面有竞争性抑制C.在药物生物转化方面相互影响D.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.发生化学反应

A药与B药相互拮抗，在体内其原因最不可能的是

A.在受体水平的拮抗剂与激动剂
B.在主动转运方面有竞争性抑制
C.在药物生物转化方面相互影响
D.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
E.发生化学反应

参考解析

解析：A：受体拮抗剂对受体具有高度亲和性，能阻断其他药物与受体的结合，产生拮抗作用。B：药物在主动转运和异化扩散中，由同一载体转运的两个药物间可出现竞争性抑制现象。C：肝脏微粒体酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，某些药物可使肝药酶的活性增强或抑制，因而影响该药本身及其他药物的作用。D:与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换而致作用加强，如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性血浆蛋白结合，致使游离的抗凝药增多，导致抗凝血效应增强而引起出血。E：两种药物发生化学反应的情况通常发生在体外，在临床应用时，如两种药物存在发生化学反应，产生相互作用的可能，应尽量避免同服。本题答案应为E

相关考题：

关于肌松药的作用特点，下列错误的是A、长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长B、化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同C、增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间D、去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗E、非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
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国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是()。A.该类药可致新生儿听力受损B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响
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两药可相互拮抗，它们可能是（ ）。A．在受体水平上的拮抗药与激动药B．在主动转运方面存在有竞争性抑制C．在药物的生物转化方面的相互影响D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E．以上均不对
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本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
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本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是A．代谢拮抗物B．生物电子等排体C．前药D．硬药E．软药
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根据下列选项，回答 126～127 题：A．代谢拮抗物B．原药C．前药D．硬药E．软药第 126 题 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性或无毒性化合物的药物是（ ）。
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与避孕药同时服用,可能发生拮抗或降低避孕效果的药物是()。 A.利福平B.抗真菌药C.维生素CD.抗癫痫药E.解热镇痛药
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药动学方面的相互作用有：A．改变药物分布B．酶促作用C．拮抗作用D．改变胃肠道的运动功能E．药物在体内的药理配合变化
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分析患者重新疼痛的原因可能是A．两药间化学性拮抗B．阿片受体快速下调C．产生快速耐受D．喷他佐辛拮抗阿片受体亚型E．两药间生理性对抗
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关于pA2值的概念正确的是A．表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B．反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C．反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D．其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E．其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
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试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
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A．药与B.药相互拮抗，其原因不可能是A.在主动转运方面有竞争性抑制B.在药物生物转化方面相互影响C.在受体水平的拮抗剂与激动剂D.发生化学反应E.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
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A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是
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国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是（）A、该类药可致新生儿听力受损B、该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差C、该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D、该类药对幼龄动物的关节软骨有影响
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从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
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部分激动药（）A、与受体亲和力小B、内在活性较大C、具有激动药与拮抗药两重特性D、与激动药共存时（其浓度未达Emax时），其效应与激动药拮抗E、量-效曲线高度（Emax）较低
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两药可相互拮抗，他们可能是（）A、在受体水平上的拮抗剂与激动剂B、在主动转运方面存在有竞争性抑C、在药物的生物转化方面的相互影响D、在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E、以上均不对
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A药与B药作用相互拮抗，它们可能是（）A、两药作用相反，合用后作用相互抵消B、两药发生化学反应，作用相互抵消C、与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制现象D、在主动转运方面有竞争性抑制现象E、两药竞争同一受体
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A．药与B．药相互拮抗，其原因不可能是（）A、在受体水平的拮抗剂与激动剂B、在主动转运方面有竞争性抑制C、在药物生物转化方面相互影响D、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E、发生化学反应
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pA2值的概念正确的是（）A、表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力B、反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C、反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D、其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E、其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
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问答题从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
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多选题部分激动药（）A与受体亲和力小B内在活性较大C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时（其浓度未达Emax时），其效应与激动药拮抗E量-效曲线高度（Emax）较低
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多选题pA2值的概念正确的是（）A表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
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单选题两药可相互拮抗，他们可能是（）A在受体水平上的拮抗剂与激动剂B在主动转运方面存在有竞争性抑C在药物的生物转化方面的相互影响D在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E以上均不对
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多选题关于pA2值的概念正确的是（）A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
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多选题A药与B药作用相互拮抗，它们可能是（）A两药作用相反，合用后作用相互抵消B两药发生化学反应，作用相互抵消C与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制现象D在主动转运方面有竞争性抑制现象E两药竞争同一受体
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单选题A．药与B．药相互拮抗，其原因不可能是（）A在受体水平的拮抗剂与激动剂B在主动转运方面有竞争性抑制C在药物生物转化方面相互影响D在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E发生化学反应
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