两药可相互拮抗,它们可能是( )。A.在受体水平上的拮抗药与激动药B.在主动转运方面存在有竞争性抑制C.在药物的生物转化方面的相互影响D.在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.以上均不对

两药可相互拮抗,它们可能是( )。

A.在受体水平上的拮抗药与激动药

B.在主动转运方面存在有竞争性抑制

C.在药物的生物转化方面的相互影响

D.在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制

E.以上均不对


相关考题:

使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

在不存在其他药物的情况下,吲哚洛尔通过激动β-肾上腺素受体增加心率。在存在高效β受体激动剂的情况下,吲哚洛尔可产生剂量依赖性的、可翻转的心率减慢。因此,吲哚洛尔可能是A、不可逆拮抗药B、生理性拮抗药C、化学拮抗药D、部分激动药E、完全激动药

试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是A.M受体拮抗药B.α受体拮抗药C.M受体激动药D.β受体阻断药E.β受体激动药

在不存在其他药物的情况下,吲哚洛尔通过激动β肾上腺素受体增加心率。在存在高效β受体激动剂的情况下,吲哚洛尔可产生剂量依赖性的、可翻转的心率减慢。因此,吲哚洛尔可能是A.不可逆拮抗药B.生理性拮抗药C.化学拮抗药D.部分激动药E.完全激动药

A药与B药相互拮抗,在体内其原因最不可能的是A.在受体水平的拮抗剂与激动剂B.在主动转运方面有竞争性抑制C.在药物生物转化方面相互影响D.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.发生化学反应

A.药与B.药相互拮抗,其原因不可能是A.在主动转运方面有竞争性抑制B.在药物生物转化方面相互影响C.在受体水平的拮抗剂与激动剂D.发生化学反应E.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制

A药与B药相互拮抗,其原因不可能是A.在受体水平的拮抗剂与激动剂B.在药物生物转化方面相互影响C.在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制D.发生化学反应E.在主动转运方面有竞争性抑制

A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是