A．药与B．药相互拮抗，其原因不可能是（）A、在受体水平的拮抗剂与激动剂B、在主动转运方面有竞争性抑制C、在药物生物转化方面相互影响D、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E、发生化学反应
A．药与B．药相互拮抗，其原因不可能是（）
- A、在受体水平的拮抗剂与激动剂
- B、在主动转运方面有竞争性抑制
- C、在药物生物转化方面相互影响
- D、在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
- E、发生化学反应
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Β受体阻断药与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用SXB Β受体阻断药与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.无关作用
重度胃食管反流病的治疗应采用下列哪项()。A.促动力药与H2受体拮抗剂联用B.质子泵抑制剂与促动力药联用C.质子泵抑制剂与黏膜保护药联用D.H2受体拮抗剂与促动力药联用E.促动力药、H2受体拮抗剂及黏膜保护药联用
对受体的认识不的是()。 A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B.首先与配体发生化学反应的基团C.各种受体都有其固定的分布与功能D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应E.受体与激动药及拮抗药都能结合
关于肌松药的使用，下列说法正确的是A. 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长B. 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同C. 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间D. 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗E. 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（ ）。A．是表示拮抗相应激动药的强度B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强D．不同亚型受体pA2值不尽相同E．是拮抗药摩尔浓度的数值
关于pA2值的概念正确的是A．表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B．反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C．反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D．其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E．其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强
重度胃食管反流病的治疗方案应选为A．促动力药、H2受体拮抗药与黏膜保护药联用B．促动力药与H2受体拮抗药联用C．H2受体拮抗药与促动力药联用D．质子泵抑制药与黏膜保护药联用E．质子泵抑制药与促动力药联用
A药与B药作用相互拮抗，它们可能是（）A、两药作用相反，合用后作用相互抵消B、两药发生化学反应，作用相互抵消C、与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制现象D、在主动转运方面有竞争性抑制现象E、两药竞争同一受体
多选题A药与B药作用相互拮抗，它们可能是（）A两药作用相反，合用后作用相互抵消B两药发生化学反应，作用相互抵消C与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制现象D在主动转运方面有竞争性抑制现象E两药竞争同一受体
单选题A．药与B．药相互拮抗，其原因不可能是（）A在受体水平的拮抗剂与激动剂B在主动转运方面有竞争性抑制C在药物生物转化方面相互影响D在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E发生化学反应