A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.9.0%C.10.0%D.无菌E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度散剂的外观
A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
B.9.0%
C.10.0%
D.无菌
E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度
B.9.0%
C.10.0%
D.无菌
E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度
散剂的外观
参考解析
解析：本题考点是散剂的质量要求。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。散剂质量检查项目与要求：①粒度用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%；②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm
，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照
中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。
，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。
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《中国药典》对散剂的质量要求是()。A、内服散剂应为细粉B、内服散剂应为粗粉C、外用散剂应为最细粉D、制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛E、散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
对散剂质量检查表述错误的是()A.粒度符合规定B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀C.干燥失重(不得超过5%)D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%E.微生物限度(或无菌)符合要求
《中国药典》对散剂的质量要求是A.内服散剂应为细粉B.内服散剂应为粗粉C.散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛E.外用散剂应为最细粉
对散剂质量检查表述错误的是（）A、粒度符合规定B、外观均匀度要求色泽一致，混合均匀C、干燥失重（不得超过5%）D、6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%E、微生物限度（或无菌）符合要求
单选题关于散剂的质量要求，说法错误的是（ ）。A口服散剂应为细粉B局部用散剂应为细粉C散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D含有毒性药的口服散剂应单剂量包装E散剂应密闭贮存