《中国药典》对散剂的质量要求是A.内服散剂应为细粉B.内服散剂应为粗粉C.散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛E.外用散剂应为最细粉

《中国药典》对散剂的质量要求是

A.内服散剂应为细粉
B.内服散剂应为粗粉
C.散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
D.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛
E.外用散剂应为最细粉

参考解析

解析：散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。除另有规定外，内服散应为细粉；儿科用及局部用散剂应为最细粉。

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中国药典对收载的药品品种的基本要求是()。 A、价格低B、疗效肯定C、质量好D、临床常用E、副作用较小
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《中国药典》规定散剂的含水量限度为()。 A、≤15.0%B、≤12.0%C、≤9.0%D、≤6.0%
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《中国药典》对散剂的质量要求是()。A、内服散剂应为细粉B、内服散剂应为粗粉C、外用散剂应为最细粉D、制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用混合法混匀并过筛E、散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
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《中国药典》(一部)规定散剂的水份不得超过( )。A.3.0%B.5.0%C.9.0%D.10.0%
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下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
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《中国药典》规定，外用散剂应通过的筛号为A、6号B、7号C、8号D、5号E、9号
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《中国药典》规定的散剂的质量标准，下列选项，不是散剂检查项目的是A．均匀度B．水分C．装量差异D．溶化性E．吸湿性
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中国药典收载了散剂的质量检查项目主要包括A．均匀度B．吸湿性C．崩解度D．水分E．装量差异
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软膏剂应符合的质量要求是（ ）。A.硬度符合药典规定B.生物利用度符合药典规定C.在体温时熔化、溶解D.外形要完整光滑E.应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感
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《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为A.超过9．0％B.不得含有C.不得超过9．0％D.超过12．0％E.超过10．0％
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《中国药典》规定，乳膏稳定性加速试验对温度的限定要求是（ ）
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《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。对散剂的质量要求叙述不正确的是A.水分不得超过9.0%B.粒度检查采用单筛分法C.外观均匀度合格D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查E.均需粉碎成细粉
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《中国药典》规定，栓剂稳定性加速试验对温度的限定要求是（ ）
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为：（）A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位
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除另有规定外，中国药典一部规定散剂的水分不得过9.0%，二部规定散剂的干燥失重不得过2.0%
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散剂系指原料药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。《中国药典》水分测定法测定，散剂的水分含量不得过（）。A、8.0%B、9.0%C、10.0%D、12.0%E、15.0%
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2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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《药典》收载的散剂质量检查项目主要有（）A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查
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《中国药典》规定散剂必须检查的项目有（）。A、外观均匀度B、微生物限度C、粒度D、干燥失重E、装量差异
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某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（）。A、中国药监局标准B、中华人民共和国药典C、日本药局标准D、国际药典E、英国药典
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软膏剂应符合的质量要求是（）。A、硬度符合药典规定B、生物利用度符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感
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《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。
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单选题某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（）。A中国药监局标准B中华人民共和国药典C日本药局标准D国际药典E英国药典
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填空题《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。
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多选题2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）A外观均匀度B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
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单选题软膏剂应符合的质量要求是（）。A硬度符合药典规定B生物利用度符合药典规定C在体温时熔化、溶解D外形要完整光滑E应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感
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