单选题药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符,应( )A追究该药品生产企业的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C追究该药店法定代表人的责任D分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

单选题
药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售降糖药物的有效成分与国家药品标准不符,应(  )
A

追究该药品生产企业的责任

B

追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

C

追究该药店法定代表人的责任

D

分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任


参考解析

解析:

相关考题:

监督抽验的含义是 查看材料A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验.检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构

负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构

负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督菅理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》

根据下面选项,回答题:A.国家药品监督管理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是 查看材料

某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应A.B.C. 某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应

药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符,根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该药品生产企业的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.追究该药店法定代表人的责任D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任

负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门

负责基本药物监督性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.中国食品药品检定研究院C.省级药品监督管理部门D.省投药品检验机构

根据安徽省药品监督抽验(2014年第三季度)不符合标准规定的药品名单显示,某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中,该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。监督抽验的含义是A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示,卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中,该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。监督抽验的含义是A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验.检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括()A、基本药物的评价抽验B、基本药物的年度药品抽验C、基本药物品种的再评价D、对本辖区内基本药物生产企业的监督检查

医疗机构配制的制剂应()A、先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是()A、国务院食品药品监督管理部门B、各省级食品药品监管部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门

负责基本药物监督性抽验工作的是()A、省级药品监督管理部门B、国家药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、中国药品生物制品检定所

负责基本药物评价性抽验工作的是()A、省级药品监督管理部门B、国家药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、中国药品生物制品检定所

负责基本药物评价性抽验工作的是()A、国家药品监督管理部门B、中国食品药品检定研究院C、省级药品监督管理部门D、省级药品检验机构

负责基本药物监督性抽验工作的是()A、国家药品监督管理部门B、中国食品药品检定研究院C、省级药品监督管理部门D、省级药品检验机构

对基本药物质量监督管理说法正确的有()A、国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B、省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不得少于两次C、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D、各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

单选题负责基本药物监督性抽验工作的是()A省级药品监督管理部门B国家药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D中国药品生物制品检定所

单选题药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是()A国务院食品药品监督管理部门B各省级食品药品监管部门C市级食品药品监督管理部门D县级以上食品药品监督管理部门

多选题对基本药物质量监督管理说法正确的有()A国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价B省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不得少于两次C各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验D各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

单选题国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括()A基本药物的评价抽验B基本药物的年度药品抽验C基本药物品种的再评价D对本辖区内基本药物生产企业的监督检查

单选题负责基本药物评价性抽验工作的是()A省级药品监督管理部门B国家药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D中国药品生物制品检定所