药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品A．注册文号B．批准文号C．许可证书D．生产证书E．注册证书
生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给()。 A.新药证书B.药品生产批号C.药品生产许可证D.药品批准文号E.药品GMP证书
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请
药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
新药技术转让应当提A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.特殊管理制度C.分类管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度
《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请E．药品生产申请
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请
国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A、中药品种保护制度B、批准文号管理制度C、药品保管制度D、分类管理制度E、特殊管理制度
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家食品药品监督管理总局颁布正式标准的药品注册申请是
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请新药技术转让属于
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
药品注册的类别包括（）A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A、新药B、已有国家标准的药品C、国家基本药物D、处方药E、非处方药
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A、注册文号B、批准文号C、许可证书D、生产证书E、注册证书
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。
判断题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（）A对B错
单选题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A注册文号B批准文号C许可证书D生产证书E注册证书
多选题药品注册的类别包括（）A新药临床前研究B新药临床研究C新药的生产上市D已有国家标准的药品的生产、上市E进口药品